1,2-cis-2,3-cis-2-acetamidocyclohexane-1,3-diyl diacetate | 3215-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-cis-2,3-cis-2-acetamidocyclohexane-1,3-diyl diacetate
• 英文别名: Di-O-acetyl-2c-acetylamino-cyclohexan-1r.3t-diol；Triacetyl-2α-amino-1α,3α-cyclohexandiol；cis-2-Acetamido-1,3-cyclohexandiol-diacetat
• CAS: 3215-07-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: VPDQJTCTLNSRLD-ZSBIGDGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-cis-2,3-cis-2-acetamidocyclohexane-1,3-diyl diacetate 在 盐酸 作用下， 生成 2-aminocyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Configuration Analysis of 2-Amino-1,3-cyclohexanediol

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.37.194
• 作为产物：
  描述：

  cis-2.6-diacetoxy-cyclohexanone-(1) 生成 1,2-cis-2,3-cis-2-acetamidocyclohexane-1,3-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Aminocyclitols. V. A New Synthesis of 2-Amino-1,3-cyclohexanediol

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.38.754

文献信息

• New routes to cis-1,2-hydroxyamines and related systems
  作者：Peter G Sammes、Dean Thetford

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84507-4

  日期：——

  Use of modified Mitsunobu reactions followed by intramolecular cyclisations have been used to prepare -1,2-hydroxyamines, -1,3-hydroxyamines, 1,2,3-dihydroxyamines and 1,2.3-diaminoalcohols from allylic alcohols.

  已经使用修饰的Mitsunobu反应，随后进行分子内环化，由烯丙醇制备-1，2-羟胺，-1，3-羟胺，1,2，3-二羟胺和1,2.3-二氨基醇。
• Sammes, Peter G.; Thetford, Dean, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 655 - 661
  作者：Sammes, Peter G.、Thetford, Dean

  DOI：——

  日期：——