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| 1613376-63-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1613376-63-8
化学式
C23H21NO3
mdl
——
分子量
359.425
InChiKey
FRENWVQUDLZGGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    518.3±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.75
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    59.32
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-亚甲基双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷) 在 palladium diacetate 、 cesium fluoride 、 三对苯甲基膦 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以46%的产率得到4-(1-(naphthalen-2-yl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    二芳基甲醇衍生物与二硼基甲烷的钯催化交叉偶联反应
    摘要:
    已经开发了二芳基甲醇衍生物与二硼基甲烷的钯催化交叉偶联反应。该反应化学选择性地进行,以良好的产率递送相应的高苄基硼酸盐。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c00715
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯4-(hydroxy(naphthalen-2-yl)methyl)benzonitrile正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Triarylmethanes by Palladium-Catalyzed C–H/C–O Coupling of Oxazoles and Diarylmethanol Derivatives
    摘要:
    A PdCl2(MeCN)2/PPhCy2 catalyst couples oxazoles with diarylmethyl carbonates or pivalates to form the corresponding triarylmethanes in good yields. The catalysis involves successive secondary benzylic sp(3) C-O and heteroaromatic sp(2) C-H cleavages and provides an effective access to heteroarene-containing triarylmethanes from nonhalogenated and nonmetalated starting materials, which is complementary to precedented cross-coupling technologies with organic halides and organometallic reagents.
    DOI:
    10.1021/jo5010636
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文献信息

  • Palladium‐Catalyzed Benzylic Silylation of Diarylmethyl Carbonates with Silylboranes under Base‐Free Conditions
    作者:Kento Asai、Koji Hirano、Masahiro Miura
    DOI:10.1002/ejoc.202101535
    日期:2022.5.6
    developed. By taking advantage of in-situ generated alkoxide ligand arising from the carbonate substrate, the reaction proceeds smoothly even under external base-free conditions. The resulting benzyl silane moiety can undergo the post functionalizations to deliver the more complex diarylmethane derivatives. Additionally, the related base-free allylic silylation reaction is also demonstrated.
    已开发出催化的二芳基甲基碳酸酯与甲硅烷硼烷的苄基甲硅烷基化反应。通过利用碳酸盐底物原位生成的醇盐配体,即使在外部无碱条件下,反应也能顺利进行。所得苄基硅烷部分可以进行后官能化以提供更复杂的二芳基甲烷生物。此外,还展示了相关的无碱烯丙基甲硅烷基化反应。
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