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(3-Perfluorobutyl-propyl) 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 214190-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Perfluorobutyl-propyl) 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
(3-Perfluorobutyl-propyl) 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
214190-44-0
化学式
C21H25F9O10
mdl
——
分子量
608.409
InChiKey
JJWVCERQTZCRFE-NQNKBUKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    19

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-Perfluorobutyl-propyl) 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 cesium fluoride on Al2O3 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (3-Perfluorobutyl-propyl) β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    一组基于全氟烷基化碳水化合物的液晶
    摘要:
    介晶的氟烷基β-d-吡喃葡萄糖苷5a-d(近晶A)是通过连二亚硫酸盐引发的将1-碘-全氟烷烃1a-d加成至烯丙基2,3,4,6-四-O-乙酰基-β生成的-d-吡喃葡萄糖苷(2)形成3a-d,然后加氢碘化成4a-d并脱乙酰。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01435-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机氟化合物和氟化剂。第25部分。连二亚硫酸盐介导的单糖衍生物的C-和S-全氟烷基化1
    摘要:
    2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-葡糖苷烯丙基(1),2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-d-吡喃葡萄糖(6)和2,3-,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-d-吡喃半乳糖(9)用1-碘-全氟烷烃(C 4 F 9 I,C 6 F 13 I,C 8 F 17 I ,C 10 F 21 I)给出相应的(2-碘-3-全氟烷基-丙基)糖苷2a–d,全氟烷基ß-d-硫代葡萄糖苷7b,c和全氟烷基ß-d-硫代半乳糖苷10a-c, 分别。由这些化合物合成了两亲糖4a – d,8b,c和11b,c。3a – d,7b,c和10b,c的脱乙酰作用是通过用氧化铝负载的CsF处理进行的。最后,通过区域选择性6- O-癸酰基化将4c转化为5。“单尾”两亲物4a - d,8b,c和11b,c是液晶(S A型),而含有亲脂性和亲氟链的化合物5形成柱状中间相。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(99)00076-7
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