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(3-Perfluorobutyl-propyl) 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
(3-Perfluorobutyl-propyl) 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 214190-44-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Perfluorobutyl-propyl) 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
CAS
214190-44-0
化学式
C
21
H
25
F
9
O
10
mdl
——
分子量
608.409
InChiKey
JJWVCERQTZCRFE-NQNKBUKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
40
可旋转键数:
16
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.81
拓扑面积:
124
氢给体数:
0
氢受体数:
19
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-allyloxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
——
C
17
H
24
O
10
388.372
反应信息
作为反应物:
描述:
(3-Perfluorobutyl-propyl) 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
在 cesium fluoride on Al
2
O
3
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成 (3-Perfluorobutyl-propyl) β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
一组基于全氟烷基化碳水化合物的液晶
摘要:
介晶的氟烷基β-d-吡喃葡萄糖苷5a-d(近晶A)是通过连二亚硫酸盐引发的将1-碘-全氟烷烃1a-d加成至烯丙基2,3,4,6-四-O-乙酰基-β生成的-d-吡喃葡萄糖苷(2)形成3a-d,然后加氢碘化成4a-d并脱乙酰。
DOI:
10.1016/s0040-4039(98)01435-x
作为产物:
描述:
Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-allyloxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
在 palladium on activated charcoal sodium dithionite 、
氢气
、
sodium acetate
、
碳酸氢钠
作用下, 以
甲醇
、
水
、
乙酸乙酯
、
乙腈
为溶剂, 生成
(3-Perfluorobutyl-propyl) 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
有机氟化合物和氟化剂。第25部分。连二亚硫酸盐介导的单糖衍生物的C-和S-全氟烷基化1
摘要:
2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-葡糖苷烯丙基(1),2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-d-吡喃葡萄糖(6)和2,3-,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-d-吡喃半乳糖(9)用1-碘-全氟烷烃(C 4 F 9 I,C 6 F 13 I,C 8 F 17 I ,C 10 F 21 I)给出相应的(2-碘-3-全氟烷基-丙基)糖苷2a–d,全氟烷基ß-d-硫代葡萄糖苷7b,c和全氟烷基ß-d-硫代半乳糖苷10a-c, 分别。由这些化合物合成了两亲糖4a – d,8b,c和11b,c。3a – d,7b,c和10b,c的脱乙酰作用是通过用氧化铝负载的CsF处理进行的。最后,通过区域选择性6- O-癸酰基化将4c转化为5。“单尾”两亲物4a - d,8b,c和11b,c是液晶(S A型),而含有亲脂性和亲氟链的化合物5形成柱状中间相。
DOI:
10.1016/s0022-1139(99)00076-7
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