tert-butyl 2-hydroxy-2-[2-oxo-4-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]azetidin-1-yl]acetate | 79196-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-hydroxy-2-[2-oxo-4-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]azetidin-1-yl]acetate
• CAS: 79196-69-3；85082-49-1；85082-50-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: BQOZQCREEWBBBA-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-hydroxy-2-[2-oxo-4-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]azetidin-1-yl]acetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以278 mg的产率得到tert-butyl <4-<(3-phenylprop-2-ynyl)oxy>-2-oxoazetidin-1-yl>chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Free radical annulation in the synthesis of bicyclic .beta.-lactams. 4. Exo vs. endo cyclizations in the construction of the (.+-.)-1-oxacepham and (.+-.)-1-oxahomocepham systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a010
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 zinc diacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl 2-hydroxy-2-[2-oxo-4-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]azetidin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Free radical annulation in the synthesis of bicyclic .beta.-lactams. 4. Exo vs. endo cyclizations in the construction of the (.+-.)-1-oxacepham and (.+-.)-1-oxahomocepham systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a010

文献信息

• BACHI M. D.; HOORNAERT C., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 28, 2689-2692
  作者：BACHI M. D.、 HOORNAERT C.

  DOI：——

  日期：——