(3aR,6aS)-3-propanoyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]oxazol-2-one | 189500-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3aR,6aS)-3-propanoyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]oxazol-2-one
• CAS: 189500-63-8
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: NADMCLUFSPIGJF-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 (3aR,6aS)-3-propanoyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]oxazol-2-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (3aR,6aS)-3-[(2S)-2-methylpent-4-enoyl]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric alkylations and aldol reactions: (1S,2R)-2-aminocyclopentan-1-ol derived new chiral auxiliary

  摘要：

  Asymmetric alkylation and aldol reaction of optically active (1S,2R)-2-aminocyclopentan-1-ol derived chiral auxiliary proceeded with excellent diastereofacial selectivities (> 99%) and isolated yields. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00065-7
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 cis-hexahydrocyclopentaoxazol-2-one 在 正丁基锂 作用下， 生成 (3aR,6aS)-3-propanoyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric alkylations and aldol reactions: (1S,2R)-2-aminocyclopentan-1-ol derived new chiral auxiliary

  摘要：

  Asymmetric alkylation and aldol reaction of optically active (1S,2R)-2-aminocyclopentan-1-ol derived chiral auxiliary proceeded with excellent diastereofacial selectivities (> 99%) and isolated yields. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00065-7