(E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)allyl acetate | 1578259-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)allyl acetate
• 英文别名: [(E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enyl] acetate
• CAS: 1578259-05-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: ZFJGYFVFKALISS-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 对苯二甲醚 在 铁酞菁 、 氧气 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 对苯醌 作用下， 反应 24.0h， 以61%的产率得到(E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)allyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过仿生好氧氧化脱氢偶联从芳烃和烯丙基酯获得肉桂基衍生物

  摘要：

  提出了一种有效的仿生用烯丙基酯的拟氧好氧氧化脱氢烯基化方法。反应在氧气的环境压力下，使用催化量的电子转移介体（ETM），在乙酸钯的催化剂负载量相对较低的情况下进行。这项研究代表了一种新的合成肉桂基衍生物的环境友好方法。

  DOI：

  10.1021/ol500326g

文献信息

• S,O-ligand-promoted palladium-catalyzed C–H olefination of arenes with allylic substrates
  作者：Kananat Naksomboon、Yolanda Álvarez-Casao、Michiel Uiterweerd、Nick Westerveld、Beatriz Maciá、M. Ángeles Fernández-Ibáñez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.12.047

  日期：2018.1

  An efficient catalytic system for the C–H olefination of arenes with different allylic substrates is reported. The catalytic system is based on Pd(OAc)2 and a readily accessible bidentate S,O-ligand. The methodology shows high activity with a wide range of arenes, including bulky and, electron-rich and -poor arenes. The applicability of this catalyst is demonstrated in the late-stage functionalization

  据报道，具有不同烯丙基底物的芳烃的C - H烯化反应的有效催化体系。催化体系基于Pd（OAc）2和易于获得的双齿S，O-配体。该方法显示出具有广泛范围的芳烃的高活性，包括大体积的，富电子的和贫乏的芳烃。该催化剂的适用性在复杂分子O-甲基雌酮的后期官能化中得到证明。