6,13,20,22,24,26-hexamethyltetracyclo[17.2.2.25,8.212,15]heptacosa-1(21),5(27),6,8(26),12,14,19,22,24-nonaene-3,10,17-trione | 113488-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6,13,20,22,24,26-hexamethyltetracyclo[17.2.2.25,8.212,15]heptacosa-1(21),5(27),6,8(26),12,14,19,22,24-nonaene-3,10,17-trione
• CAS: 113488-19-0
• 化学式: C₃₃H₃₆O₃
• 分子量: 480.647
• InChiKey: JKXDRLCCXWRCEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  702.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 6,13,20,22,24,26-hexamethyltetracyclo[17.2.2.25,8.212,15]heptacosa-1(21),5(27),6,8(26),12,14,19,22,24-nonaene-3,10,17-trione 以26%的产率得到2,11,20-trihydroxy-2,5,8,11,14,17,20,23,26-nonamethyl<3.3.3>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  新型环烷主体与极性客体之间的氢键络合

  摘要：

  合成了一种新型的环烷主体2、11、20-三羟基-2,5,8,11,14,17,20,23,26-壬甲基[3.3.3]对环环烷（），发现与极性有机客体分子通过氢键键合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96396-2
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 1,4-双(溴甲基)-2,5-二甲苯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 生成 6,13,20,22,24,26-hexamethyltetracyclo[17.2.2.25,8.212,15]heptacosa-1(21),5(27),6,8(26),12,14,19,22,24-nonaene-3,10,17-trione
  参考文献：
  名称：

  新型环烷主体与极性客体之间的氢键络合

  摘要：

  合成了一种新型的环烷主体2、11、20-三羟基-2,5,8,11,14,17,20,23,26-壬甲基[3.3.3]对环环烷（），发现与极性有机客体分子通过氢键键合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96396-2

文献信息

• KOBIRO, KAZUYA;TAKAHASHI, MITSURU;NISHIKAWA, NAOYUKI;KAKIUCHI, KIYOMI;TOB+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 33, 3825-3826
  作者：KOBIRO, KAZUYA、TAKAHASHI, MITSURU、NISHIKAWA, NAOYUKI、KAKIUCHI, KIYOMI、TOB+

  DOI：——

  日期：——