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(S)-2-Methyl-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid methyl ester | 137715-70-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-Methyl-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid methyl ester
英文别名
(S)-2-Methyl-3-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid methyl ester
(S)-2-Methyl-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid methyl ester化学式
CAS
137715-70-9
化学式
C11H20O8
mdl
——
分子量
280.275
InChiKey
NQBXYIJPFSOBQN-MOQKELMUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.39
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    125.68
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(+)-3-羟基异丁酸甲酯邻硝基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷 在 phosphate buffer 作用下, 反应 2.0h, 以27%的产率得到(S)-2-Methyl-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Stereospecific attachment of carbohydrates to amino acid derivatives using β-glucosidase and β-xylosidase
    摘要:
    来自杏仁的β-葡萄糖苷酶和来自大肠杆菌的β-木糖苷酶已分别用于催化氨基酸衍生物的β-葡萄糖苷和β-木糖苷的合成。
    DOI:
    10.1039/c39910001349
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