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(2R)-2-ethylmorpholine hydrochloride
(2R)-2-ethylmorpholine hydrochloride | 1313019-05-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-2-ethylmorpholine hydrochloride
英文别名
(R)-2-Ethylmorpholine hydrochloride;(2R)-2-ethylmorpholine;hydrochloride
CAS
1313019-05-4
化学式
C
6
H
13
NO*ClH
mdl
——
分子量
151.636
InChiKey
XCQXIJLYGHPCNK-FYZOBXCZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.81
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
21.3
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R)-2-ethylmorpholine hydrochloride
在
甲烷磺酸
、
sodium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
乙二醇
为溶剂, 反应 8.5h, 生成 (2β,3α,5α)-2-<(2R)-2-ethyl-4-morpholinyl>-3-hydroxypregnan-20-one
参考文献:
名称:
新型水溶性2β-吗啉基类固醇的麻醉活性及其对GABAA受体的调节作用。
摘要:
合成了带有3个β-吗啉基取代基的(3 alpha,5 alpha)-3-羟基孕三烯酮20-ones和(3 alpha,5 alpha)-3-hydroxypregnane-11,20-diones,这些类固醇作为通过确定静脉内给药后小鼠中催眠药的效力和催眠活性的持续时间来评价麻醉药。吗啉基取代基的烷基化或C-21的氯化反应得到了新型的氨基类固醇(2 beta,3 alpha,5 alpha)-3-羟基-2-(2,2-二甲基-4-吗啉基)-孕烷11,20 -二酮(19)和(2 beta,3 alpha,5 alpha)-21-氯-3-羟基-2-(4-吗啉基)pregnan-20-一(37)更有效且有利地缩短了睡眠时间比以前报道的相关化合物要多。此外,这些和其他氨基类固醇的盐通常保持良好的水溶性。在放射性配体结合试验中,这些化合物抑制了[35S]-叔丁基双环磷酸硫酸酯与大鼠全脑膜的特异性结合,
DOI:
10.1021/jm960733n
作为产物:
描述:
tert-butyl (2R)-2-ethylmorpholine-4-carboxylate
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 14.0h, 以800 mg的产率得到(2R)-2-ethylmorpholine hydrochloride
参考文献:
名称:
TETRAHYDROOXEPINOPYRIDINE COMPOUND
摘要:
提供的是一种对α7尼古丁乙酰胆碱受体(α7 nACh受体)具有正向别构调节活性(PAM活性)的化合物。解决方法是,本发明者研究了α7 nACh受体上的PAM活性,并发现一种四氢氧杂环吡啶化合物在α7 nACh受体上具有PAM活性,从而完成了本发明。本发明的四氢氧杂环吡啶化合物在α7 nACh受体上具有PAM活性,并可望作为预防或治疗痴呆、认知障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、CIAS、精神分裂症的消极症状、炎症性疾病或疼痛的药剂。
公开号:
US20170050973A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9670219B2
申请人:
——
公开号:
US9670219B2
公开(公告)日:
2017-06-06
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