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N-(4-chlorobenzylidene)-2-[(4-nitrobenzyl)thio]-1H-benzimidazole-1-amine | 1428735-06-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-chlorobenzylidene)-2-[(4-nitrobenzyl)thio]-1H-benzimidazole-1-amine
英文别名
——
N-(4-chlorobenzylidene)-2-[(4-nitrobenzyl)thio]-1H-benzimidazole-1-amine化学式
CAS
1428735-06-1
化学式
C21H15ClN4O2S
mdl
——
分子量
422.895
InChiKey
MOHYIHUKGFLUHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-chlorobenzylidene)-2-[(4-nitrobenzyl)thio]-1H-benzimidazole-1-aminesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以38%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydro-2H-[1,3,4]-thiadiazino[3,2-a]benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular cyclization of S-alkyl derivatives of aminomercaptoimidazoles and -benzimidazoles as a method for the annulation of the thiadiazine ring
    摘要:
    开发了一种通过S-烷基衍生物的分子内环化,将四氢噻二嗪结构与咪唑和苯并咪唑环连接的方法。揭示了影响四氢噻二嗪环形成立体选择性的因素。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0157-8
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基溴化苄 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以65%的产率得到N-(4-chlorobenzylidene)-2-[(4-nitrobenzyl)thio]-1H-benzimidazole-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular cyclization of S-alkyl derivatives of aminomercaptoimidazoles and -benzimidazoles as a method for the annulation of the thiadiazine ring
    摘要:
    开发了一种通过S-烷基衍生物的分子内环化,将四氢噻二嗪结构与咪唑和苯并咪唑环连接的方法。揭示了影响四氢噻二嗪环形成立体选择性的因素。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0157-8
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