3-(4-chlorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazine-7-carboxylic acid | 1136084-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-oxo-6H-pyrazolo[4,3-d]triazine-7-carboxylic acid
• CAS: 1136084-15-5
• 化学式: C₁₂H₈ClN₅O₃
• 分子量: 305.68
• InChiKey: XPRNFOICAXUXBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-chlorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazine-7-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以42%的产率得到3-(4-chlorobenzyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Substituted Pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones

  摘要：

  An efficient synthesis of 3,7-disubstituted 3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones (2), especially suited for late-stage decoration, is described. Diverse 3-benzyl analogs were obtained by amidation-cyclization in one pot and various pyrazolotriazinone-7-bromides were employed in Suzuki and Sonogashira cross-coupling reactions.

  DOI：

  10.3987/com-08-11482