(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(3-hydroxyphenyl)methylamino]oxyoxane-3,4,5-triol | 1195759-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(3-hydroxyphenyl)methylamino]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 1195759-54-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₇
• 分子量: 301.296
• InChiKey: DIBBCYOCINDKPG-SJHCENCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-benzaldehyde O-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-oxime 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.25h， 以20%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(3-hydroxyphenyl)methylamino]oxyoxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  的基于片段的发展三唑取代ö半乳糖醛肟与片段诱导的亲和力和选择性为半乳凝素3 †

  摘要：

  基于片段的3C-三唑-1-基-O-半乳糖吡喃糖基醛肟的开发导致发现了基于半乳糖的高选择性和高亲和力（K d降至11μM）的小半乳糖半乳糖凝集素3抑制剂。Galectin-7、8个N末端CRD和9个N末端CRD仅弱结合了抑制剂。假设galectin-3的选择性源自醛肟部分与其他galectin中不存在的位点之间的相互作用。

  DOI：

  10.1039/b909091f