15b-methyl-4b,9b,14b-tri-n-propyl-4b,6,8,9b,11,13,14b,15b-octahydro-1H,3H-[2]benzothieno[5’,6’:5,6]thieno[3’’,4’’:5’’,6’]indeno[1’,2’,3’:3,4]pentaleno[1,2-f][2]benzothiophene-S,S,S’,S’,S’’,S’’-hexoxide | 1558002-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 15b-methyl-4b,9b,14b-tri-n-propyl-4b,6,8,9b,11,13,14b,15b-octahydro-1H,3H-[2]benzothieno[5’,6’:5,6]thieno[3’’,4’’:5’’,6’]indeno[1’,2’,3’:3,4]pentaleno[1,2-f][2]benzothiophene-S,S,S’,S’,S’’,S’’-hexoxide
• 英文别名: 31-Methyl-1,11,21-tripropyl-6lambda6,16lambda6,26lambda6-trithianonacyclo[19.9.1.02,10.04,8.011,31.012,20.014,18.022,30.024,28]hentriaconta-2(10),3,8,12(20),13,18,22(30),23,28-nonaene 6,6,16,16,26,26-hexaoxide；31-methyl-1,11,21-tripropyl-6λ6,16λ6,26λ6-trithianonacyclo[19.9.1.02,10.04,8.011,31.012,20.014,18.022,30.024,28]hentriaconta-2(10),3,8,12(20),13,18,22(30),23,28-nonaene 6,6,16,16,26,26-hexaoxide
• CAS: 1558002-22-4
• 化学式: C₃₈H₄₂O₆S₃
• 分子量: 690.946
• InChiKey: CXWHQESDONWRNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15b-methyl-4b,9b,14b-tri-n-propyl-4b,6,8,9b,11,13,14b,15b-octahydro-1H,3H-[2]benzothieno[5’,6’:5,6]thieno[3’’,4’’:5’’,6’]indeno[1’,2’,3’:3,4]pentaleno[1,2-f][2]benzothiophene-S,S,S’,S’,S’’,S’’-hexoxide 、 1,4-萘醌 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 92.0h， 以67%的产率得到30b-methyl-5,10,15,20,25,30-hexaoxo-7b,17b,27b-tri-n-propyl-5,7b,10,15,17b,20,25,27b,30,30b-decahydroanthro[2,3:f]di(2,3-tetraceno)[2,3:4,5]pentaleno[1,6:ab]indene
  参考文献：
  名称：

  Tris（tetraceno）triquinacenes：三倍线性延伸的Tribenzotriquinacenes的合成和光物理性质

  摘要：

  据报道，三苯并三喹并苯（TBTQ）的刚性，C 3 v对称碳骨架沿其三个侧翼线性延伸。扩展程序的关键步骤包括在对苯并三苯并核上原位生成的三个邻喹啉二甲烷单元的狄尔斯-阿尔德反应。1,4-萘醌的使用提供了一种简便且特别有效的途径来制备三（四氢萘醌）-芳基对苯二甲三酮。通过DFT计算确定并分析了这些带有三个相互正交的荧光团的新寡核苷酸的稳态光物理性质。

  DOI：

  10.1002/chem.201303031
• 作为产物：
  描述：

  5b-methyl-4b,9b,14b-tri-n-propyl-4b,6,8,9b,11,13,14b,15b-octahydro-1H,3H-[2]benzothieno[5’,6’:5,6]thieno[3’’,4’’:5’,6’]indeno[1’,2’,3’:3,4]pentaleno[1,2-f][2]benzothiophene 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到15b-methyl-4b,9b,14b-tri-n-propyl-4b,6,8,9b,11,13,14b,15b-octahydro-1H,3H-[2]benzothieno[5’,6’:5,6]thieno[3’’,4’’:5’’,6’]indeno[1’,2’,3’:3,4]pentaleno[1,2-f][2]benzothiophene-S,S,S’,S’,S’’,S’’-hexoxide
  参考文献：
  名称：

  Tris（tetraceno）triquinacenes：三倍线性延伸的Tribenzotriquinacenes的合成和光物理性质

  摘要：

  据报道，三苯并三喹并苯（TBTQ）的刚性，C 3 v对称碳骨架沿其三个侧翼线性延伸。扩展程序的关键步骤包括在对苯并三苯并核上原位生成的三个邻喹啉二甲烷单元的狄尔斯-阿尔德反应。1,4-萘醌的使用提供了一种简便且特别有效的途径来制备三（四氢萘醌）-芳基对苯二甲三酮。通过DFT计算确定并分析了这些带有三个相互正交的荧光团的新寡核苷酸的稳态光物理性质。

  DOI：

  10.1002/chem.201303031

文献信息

• Tris(tetraceno)triquinacenes: Synthesis and Photophysical Properties of Threefold Linearly Extended Tribenzotriquinacenes
  作者：Ehsan Ullah Mughal、Jens Eberhard、Dietmar Kuck

  DOI：10.1002/chem.201303031

  日期：2013.11.18

  step of the extension procedure consists of a Diels–Alder reaction of three ortho‐quinodimethane units generated in situ at the triquinacene core. The use of 1,4‐naphthoquinone provides a facile and particularly efficient access to tris(tetraceno)‐annellated triquinacenes. The steady‐state photophysical properties of these new oligotetracenes bearing three mutually orthogonal chomophores are determined

  据报道，三苯并三喹并苯（TBTQ）的刚性，C 3 v对称碳骨架沿其三个侧翼线性延伸。扩展程序的关键步骤包括在对苯并三苯并核上原位生成的三个邻喹啉二甲烷单元的狄尔斯-阿尔德反应。1,4-萘醌的使用提供了一种简便且特别有效的途径来制备三（四氢萘醌）-芳基对苯二甲三酮。通过DFT计算确定并分析了这些带有三个相互正交的荧光团的新寡核苷酸的稳态光物理性质。