diethyl 2-(benzyloxy)-3-hydroxyfumarate | 869591-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(benzyloxy)-3-hydroxyfumarate
• 英文别名: diethyl 2-hydroxy-3-phenylmethoxybut-2-enedioate
• CAS: 869591-81-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₆
• 分子量: 294.304
• InChiKey: UMDPVQUVISGJFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₈H₁₄N₂ 、 diethyl 2-(benzyloxy)-3-hydroxyfumarate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以19%的产率得到C₂₁H₂₄N₂O₄
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors: cyclic pyrimidinone compounds

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列抑制HIV整合酶并从而防止病毒整合到人类DNA中的嘧啶酮化合物。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050256109A1
• 作为产物：
  描述：

  苄氧乙酸 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 119.17h， 生成 diethyl 2-(benzyloxy)-3-hydroxyfumarate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LPXC INHIBITOR AND METHODS OF MAKING
  [FR] INHIBITEUR DE LPXC ET PROCÉDÉS DE FABRICATION

  摘要：

  本文提供了一种LpxC抑制剂化合物，以及制备方法和包含该化合物的药物组合物，以及在治疗需要使用LpxC抑制剂的疾病中的使用方法，包括革兰氏阴性细菌感染，如尿路感染等。

  公开号：

  WO2021195260A1

文献信息

• WO2007/58646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HIV INTEGRASE INHIBITORS: CYCLIC PYRIMIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1745052B9

  公开（公告）日：2009-08-19
• US7273859B2
  申请人：——

  公开号：US7273859B2

  公开（公告）日：2007-09-25
• US7419969B2
  申请人：——

  公开号：US7419969B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS: CYCLIC PYRIMIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTEGRASE DU VIH : COMPOSES CYCLIQUES DE LA PYRIMIDINONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007058646A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] The invention encompasses a series of pyrimidinone compounds which inhibit HIV integrase and thereby prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses intermediates useful for making the pyrimidone compounds. Additionally, pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV are encompassed. Formula: (I).
  [FR] La présente invention concerne une série de composés pyrimidinone qui inhibe l'intégrase du VIH et prévient ainsi une intégration virale dans l'ADN humain. Cette action rend les composés utiles dans le traitement des infections par le VIH et du SIDA. L'invention concerne également des intermédiaires utiles en vue de fabriquer les composés pyrimidone. De plus, l'invention concerne des compositions pharmaceutiques et des procédés de traitement des infections par le VIH. Formule : (I).