[[(S)-2-(5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-5-guanidino-pentanoyl]-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amino]-acetic acid | 64844-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [[(S)-2-(5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-5-guanidino-pentanoyl]-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amino]-acetic acid
• CAS: 64844-58-2
• 化学式: C₂₅H₃₆N₆O₆S
• 分子量: 548.663
• InChiKey: DJCVKVMSOQTQSU-OZBJMMHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  178.15
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-Arg(NO2^G)-OIBC 在 钯 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 68.17h， 生成 [[(S)-2-(5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)-5-guanidino-pentanoyl]-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。3.Nα-取代的L-精氨酸的含羧基的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.

  DOI：

  10.1021/jm00186a003