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5-(3-bromophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine | 1416908-70-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3-bromophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine
英文别名
——
5-(3-bromophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine化学式
CAS
1416908-70-7
化学式
C17H16BrNO2S
mdl
——
分子量
378.29
InChiKey
YCDYYWBNLRQOJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.27
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(3-bromophenyl)iodonium triflate1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine2,6-二叔丁基吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以32%的产率得到5-(3-bromophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine
    参考文献:
    名称:
    使用二芳基碘鎓盐进行铜催化的环状酰胺的直接芳基化
    摘要:
    已经开发了一种使用二芳基碘鎓盐的铜(II)催化的环状和非芳族酰胺直接芳基化的简便方法。该反应表现出较大的官能团耐受性,良好的产率和C(3)-官能化的总区域选择性。通过使用一系列容易获得的二芳基碘鎓盐和烯酰胺来探索这种偶联的合成潜力。
    DOI:
    10.1021/ol303400s
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