[(1S,3S,5Z,7R,8E,11S,12S,13E,15S,17R,21R,23S,25S)-25-acetyloxy-17-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-21-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-11-hydroxy-1-methoxy-5,13-bis(2-methoxy-2-oxoethylidene)-10,10,26,26-tetramethyl-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl] butanoate | 1310025-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S,3S,5Z,7R,8E,11S,12S,13E,15S,17R,21R,23S,25S)-25-acetyloxy-17-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-21-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-11-hydroxy-1-methoxy-5,13-bis(2-methoxy-2-oxoethylidene)-10,10,26,26-tetramethyl-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl] butanoate
• CAS: 1310025-59-2
• 化学式: C₆₆H₉₈O₁₇Si₂
• 分子量: 1219.66
• InChiKey: LGQUZJOHQUWKOF-CECMBEESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.44
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-Oxo-3,5-dioxa-4λ⁵-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-acetic acid methyl ester 、 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 [(1S,3S,5Z,7R,8E,11S,12S,13E,15S,17R,21R,23S,25S)-25-acetyloxy-17-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-21-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-11-hydroxy-1-methoxy-5,13-bis(2-methoxy-2-oxoethylidene)-10,10,26,26-tetramethyl-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl] butanoate 、
  参考文献：
  名称：

  苔藓抑素 9 的全合成

  摘要：

  苔藓抑素 9 的全合成是使用独特的步骤经济和收敛的 Prins 驱动的大环化策略完成的。在 25 个线性和 42 个总步骤中，这是目前有效的苔藓抑素最简洁和收敛的合成。

  DOI：

  10.1021/ja203034k