2-(2,6-diethylphenyl)-5-nitroisoindoline-1,3-dione | 100822-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-diethylphenyl)-5-nitroisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-(2',6'-diethylphenyl)-4-nitropthalimide；2-(2,6-Diethylphenyl)-5-nitroisoindole-1,3-dione
• CAS: 100822-98-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 324.336
• InChiKey: AHNNLFWXWMJVKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-diethylphenyl)-5-nitroisoindoline-1,3-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 环己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-(2,6-diethylphenyl)-
  参考文献：
  名称：

  一些N-苯基邻苯二甲酰亚胺的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  在皮下戊烯四唑癫痫发作（scPTZ）和最大电击癫痫发作（MES）测试中已筛选出一系列N-苯基邻苯二甲酰亚胺衍生物的抗惊厥潜能。腹腔内4-氨基-N-苯基邻苯二甲酰亚胺是小鼠中最有效的抗MES药物。关于N-（2，6-二甲基-苯基）邻苯二甲酰亚胺结构，抗惊厥活性的顺序似乎对应于4-氨基> 4-硝基> 4-甲基的邻苯二甲酰亚胺环取代模式；H> 3-硝基; 3-氨基 4-氨基-N-（2-甲基苯基）-邻苯二甲酰亚胺的抗MES ED50为47.61μmol/ kg，保护指数（PI）为4.2。对大鼠口服发现在小鼠中有活性的化合物表明，4-氨基-N-（2,6-二甲基苯基）邻苯二甲酰亚胺是大鼠中最有效的抗MES药物，ED50为25。2 mumol / kg，PI大于75。关于N-苯环的2和6个取代基的性质，抗惊厥效率的排序如下：2,6-二甲基> 2-甲基> 2-乙基> 2-乙基-6-甲基> 2,6-二乙基>未

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1817
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 、 4-硝基邻苯二甲酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-(2,6-diethylphenyl)-5-nitroisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一些N-苯基邻苯二甲酰亚胺的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  在皮下戊烯四唑癫痫发作（scPTZ）和最大电击癫痫发作（MES）测试中已筛选出一系列N-苯基邻苯二甲酰亚胺衍生物的抗惊厥潜能。腹腔内4-氨基-N-苯基邻苯二甲酰亚胺是小鼠中最有效的抗MES药物。关于N-（2，6-二甲基-苯基）邻苯二甲酰亚胺结构，抗惊厥活性的顺序似乎对应于4-氨基> 4-硝基> 4-甲基的邻苯二甲酰亚胺环取代模式；H> 3-硝基; 3-氨基 4-氨基-N-（2-甲基苯基）-邻苯二甲酰亚胺的抗MES ED50为47.61μmol/ kg，保护指数（PI）为4.2。对大鼠口服发现在小鼠中有活性的化合物表明，4-氨基-N-（2,6-二甲基苯基）邻苯二甲酰亚胺是大鼠中最有效的抗MES药物，ED50为25。2 mumol / kg，PI大于75。关于N-苯环的2和6个取代基的性质，抗惊厥效率的排序如下：2,6-二甲基> 2-甲基> 2-乙基> 2-乙基-6-甲基> 2,6-二乙基>未

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1817

文献信息

• Synthesis and Anticonvulsant Activity of Some N-Phenylphthalimides.
  作者：Vincent BAILLEUX、Louis VALLEE、Jean-Pierre NUYTS、Joseph VAMECQ

  DOI：10.1248/cpb.42.1817

  日期：——

  The anticonvulsant potential of a series of N-phenylphthalimide derivatives has been screened in subcutaneous pentylenetetrazole seizure (scPTZ) and maximal electroshock seizure (MES) tests. Intraperitoneal 4-amino-N-phenylphthalimides were the most potent agents against MES in mice. Referring to the N-(2,6-dimethyl-phenyl)phthalimide structure, the order of anticonvulsant activity appears to correspond

  在皮下戊烯四唑癫痫发作（scPTZ）和最大电击癫痫发作（MES）测试中已筛选出一系列N-苯基邻苯二甲酰亚胺衍生物的抗惊厥潜能。腹腔内4-氨基-N-苯基邻苯二甲酰亚胺是小鼠中最有效的抗MES药物。关于N-（2，6-二甲基-苯基）邻苯二甲酰亚胺结构，抗惊厥活性的顺序似乎对应于4-氨基> 4-硝基> 4-甲基的邻苯二甲酰亚胺环取代模式；H> 3-硝基; 3-氨基 4-氨基-N-（2-甲基苯基）-邻苯二甲酰亚胺的抗MES ED50为47.61μmol/ kg，保护指数（PI）为4.2。对大鼠口服发现在小鼠中有活性的化合物表明，4-氨基-N-（2,6-二甲基苯基）邻苯二甲酰亚胺是大鼠中最有效的抗MES药物，ED50为25。2 mumol / kg，PI大于75。关于N-苯环的2和6个取代基的性质，抗惊厥效率的排序如下：2,6-二甲基> 2-甲基> 2-乙基> 2-乙基-6-甲基> 2,6-二乙基>未
• Fluorophthalimides and agricultural and horticultural fungicides
  申请人：Meiji Seika Kabushiki Kaisha

  公开号：US04839378A1

  公开（公告）日：1989-06-13

  Fluorophthalimide compounds represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein R each stands for an ethyl group or an isopropyl group, are effective for controlling diseases of agricultural plants, especially diseases caused by microorganisms belonging to the genus Rhizoctonia, represented by sheath blight of rice plants, and diseases caused by Basidomycetes.

  以下是通式（I）所代表的荧光酞酰亚胺化合物： ##STR1## 其中R分别代表乙基基团或异丙基基团，对于控制农业植物疾病有效，特别是由属于Rhizoctonia属的微生物引起的疾病，如水稻纹枯病，以及由担子菌类引起的疾病。
• Fluorophthalimides
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0245989A2

  公开（公告）日：1987-11-19

  Fluorophthalimide compounds represented by the following general formula (I): wherein R each stands for an ethyl group or an isopropyl group, are effective for controlling diseases of agricultural plants, especially diseases caused by microorganisms belonging to the genus Rhizoctonia, represented by sheath blight of rice plants, and diseases caused by Basidomycetes.

  由以下通式(I)代表的氟邻苯二甲酰亚胺化合物： 其中 R 分别代表一个乙基或一个异丙基，可有效防治农业植物的病害，特别是由根瘤菌属微生物引起的病害（以水稻鞘枯病为代表）和由担子菌引起的病害。
• Estrogen Receptor α/β Ligands Derived from Thalidomide
  作者：Tomomi Noguchi-Yachide、Kazuyuki Sugita、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.3987/com-11-12287

  日期：——

  We have developed a series of thalidomide-derived phthalimide-type estrogen receptor (ER) modulators with characteristic subtype (ER alpha/ER beta) selectivity, and investigated their structure-activity relationship for ER agonistic and antagonistic activities.
• US4839378A
  申请人：——

  公开号：US4839378A

  公开（公告）日：1989-06-13