5-formyl-3,3’,3’’,3’’’’,3’’’’’,3’’’’’’-hexaoctyl-2,5’:2’,5’’:2’’,2’’’:5’’’,2’’’’:5’’’’,2’’’’’:5’’’’’,2’’’’’’-heptathiophene | 1352995-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-formyl-3,3’,3’’,3’’’’,3’’’’’,3’’’’’’-hexaoctyl-2,5’:2’,5’’:2’’,2’’’:5’’’,2’’’’:5’’’’,2’’’’’:5’’’’’,2’’’’’’-heptathiophene
• 英文别名: 3,3'''',3''''',3'''''',4',4''-hexaoctyl-[2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':5''''',2''''''-septithiophene]-5-carbaldehyde；4-Octyl-5-[4-octyl-5-[4-octyl-5-[5-[3-octyl-5-[3-octyl-5-(3-octylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1352995-50-6
• 化学式: C₇₇H₁₁₂OS₇
• 分子量: 1278.2
• InChiKey: PBANRWILKQWKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  33.9
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  49
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-3,3’,3’’,3’’’’,3’’’’’,3’’’’’’-hexaoctyl-2,5’:2’,5’’:2’’,2’’’:5’’’,2’’’’:5’’’’,2’’’’’:5’’’’’,2’’’’’’-heptathiophene 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过受体-供体-受体分子的结构的不对称化来操纵有机太阳能电池的开路电压

  摘要：

  据报道，基于带有末端电子受体基团的噻吩并噻吩链的受体-供体-受体（AD）分子的合成。以双氰基乙烯基（DCV）取代的分子为参考，合成了另一个含有硫代巴比妥（TB）基团的对称A–D–A供体，并将这两个受体基团结合起来生成不对称的A–D–A'化合物。通过循环伏安法和UV-Vis吸收光谱分析供体的电子性质，并在双层平面异质结电池上表征其光伏性质，该平面异质结电池包括纺成的供体膜和真空沉积的C 60作为接受者。光学和电化学数据表明，用TB代替DCV会导致HOMO水平的小幅增加，而LUMO的大幅度下降，这会导致带隙减小。去对称化的化合物在溶液中的氧化电位最低，但在固态时的氧化起点最高，这导致所得太阳能电池的开路电压显着增加。

  DOI：

  10.1002/adfm.201101508
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-辛基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 Vilsmeier reagent 、 1,2-二溴乙烷 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 5-formyl-3,3’,3’’,3’’’’,3’’’’’,3’’’’’’-hexaoctyl-2,5’:2’,5’’:2’’,2’’’:5’’’,2’’’’:5’’’’,2’’’’’:5’’’’’,2’’’’’’-heptathiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC DYE FOR A DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
  [FR] COLORANT ORGANIQUE POUR CELLULE SOLAIRE À COLORANT

  摘要：

  一种用于染料敏化太阳能电池（DSSC）的有机染料，包含至少一个电子受体单元和至少一个π-共轭单元。该有机染料特别适用于染料敏化光电转换元件，该元件可以用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。

  公开号：

  WO2013160201A1

文献信息

• Linearly π-conjugated oligothiophenes as simple metal-free sensitizers for dye-sensitized solar cells
  作者：Dora Demeter、Jean Roncali、Siriporn Jungsuttiwong、Fabio Melchiorre、Paolo Biagini、Riccardo Po

  DOI：10.1039/c5tc01183c

  日期：——

  decrease of the optical gap with an increase of the HOMO level. The four compounds have been evaluated as sensitizers in dye-sensitized solar cells (DSSCs) using a iodide/triiodide liquid electrolyte and the results are discussed in terms of the structure–property relationship with regard to the extension of the conjugated system and the number and position of the octyl side chains using N719 as the

  合成了四个线性低聚噻吩，其含有被可变数量的在一些噻吩环的β-位连接的辛基链取代的4、5和7个噻吩环，并具有末端氰基丙烯酸锚定基团。UV-Vis吸收光谱法和循环伏安法的结果表明，与预期相符，π共轭体系的扩展导致光学间隙的减小以及HOMO含量的增加。已使用碘化物/三碘化物液体电解质对这四种化合物作为染料敏化太阳能电池（DSSC）中的敏化剂进行了评估，并就共轭体系的扩展，数量和结构对结构与性质的关系进行了讨论。使用N719作为参考系统确定辛基侧链的位置。功率转换效率约为7。
• ORGANIC DYE FOR A DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
  申请人：ENI S.P.A.

  公开号：US20150129815A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Organic dye for a dye-sensitized solar cell (DSSC) comprising at least one electron-acceptor unit and at least one π-conjugated unit. Said organic dye is particularly useful in a dye-sensitized photoelectric transformation element which, in its turn, can be used in a dye-sensitized solar cell (DSSC).

  有机染料用于染料敏化太阳能电池（DSSC），包括至少一个电子受体单元和至少一个π-共轭单元。所述有机染料在染料敏化光电转换元件中特别有用，该元件可以用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。
• US9257236B2
  申请人：——

  公开号：US9257236B2

  公开（公告）日：2016-02-09