1-bromo-4-(diethoxyphosphorylmethyl)-2,5-dimethyl-benzene | 1170667-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(diethoxyphosphorylmethyl)-2,5-dimethyl-benzene
• 英文别名: diethyl 4-bromo-2,5-dimethylbenzylphosphonate；4-bromo-2,5-dimethylbenzyldiethylphosphonate；1-Bromo-4-(diethoxyphosphorylmethyl)-2,5-dimethylbenzene
• CAS: 1170667-43-2
• 化学式: C₁₃H₂₀BrO₃P
• 分子量: 335.178
• InChiKey: YLBKPUFFTROFEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(diethoxyphosphorylmethyl)-2,5-dimethyl-benzene 在 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卟啉和 Bodipy-螺旋烯缀合物：合成、对映体分离和手性光学特性

  摘要：

  报道了几种含有发色团和螺旋部分的新化合物的合成。详细介绍了制备、表征和一些物理化学研究。特别是，通过手性 HPLC（分析和制备方式）分离了这种类型的几种手性分子的两种对映体，并确定了短寿命物种的外消旋率。对具有很长外消旋半衰期的化合物进行了电子圆二色性（ECD）和圆偏振发光（CPL）测量。手性卟啉和 Bodipys 都在大范围的可见光谱范围内产生 ECD 和 CPL 响应。

  DOI：

  10.1039/d3ob01459b
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,5-dimethylbenzyl chloride 、 亚磷酸三乙酯 反应 12.0h， 以90%的产率得到1-bromo-4-(diethoxyphosphorylmethyl)-2,5-dimethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular assembly of H-bonded copolymers/complexes/nanocomposites and fluorescence quenching effects of surface-modified gold nanoparticles on fluorescent copolymers containing pyridyl H-acceptors and acid H-donors

  摘要：

  一系列光致发光（PL）和液晶（LC）自氢键侧链共聚物（P1-P3），由吡啶基氢受体和异构酸氢供体（即对位、间位和邻位苯甲酸）组成，已被合成。通过混合光致发光氢受体均聚物PBT1（含吡啶侧链）与异构氢供体均聚物P7-P9，也获得了超分子氢键复合物。氢键的形成通过FTIR、DSC和XRD测量得到证实。此外，氢键共聚物和复合物的PL和LC性质不仅受到超分子结构氢键效应的影响，还受到异构氢供体酸取代位置的影响。结合不同功能化的金纳米颗粒（带有酸或无酸表面活性剂），包含自氢键共聚物P1（带有氢受体和氢供体基团）和非自氢键共聚物P4（带有酸保护基团）的纳米复合材料的发光强度，通过改变金纳米颗粒的浓度而被不同程度地淬灭。共聚物氢受体和表面修饰的金纳米颗粒对纳米复合材料的超分子结构表现出不同的形态和PL淬灭效应，这是由于共聚物上的酸侧链的氢供体和金纳米颗粒上的酸表面活性剂之间的竞争所致。

  DOI：

  10.1039/b823450g

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULENE COMPOUNDS AND THEIR DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULÈNE SUBSTITUÉS, LEURS DÉRIVÉS, PROCÉDÉS PERMETTANT LEUR PRÉPARATION ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2022084298A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present application relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1 and R2 represent hydrogen or deuterium; R3 represents hydrogen, -COOH or -OH; R3' and R3" represent hydrogen, methyl, methoxy, chlorine, fluorine or cyano; R4 and R41 represent hydrogen or fluorine; R5 represents hydrogen, fluorine or (C1-C3)aIkyl; R6 represents phenyl, fused phenyl, bicyclic group comprising 5 to 12 carbon atoms, heteroaryl group comprising 2 to 9 carbon atoms and comprising from 1 to 3 heteroatoms, cycloalkyl group comprising 3 to 7 carbon atoms, (C3-C6)cycloalkyl(C1-C3)alkyl group, 3 to 8 membered-heterocycloalkyl group comprising 1 or 2 heteroatoms, (C1-C6)alkyl, and phenyl(C1-C2)alkyl group; X represents -CH2-, -O- or - S-; Y represents -CH=, -N= or -CR" =, wherein R" represents (C1-C3)alkyl, halogen, cyano, or (C1-C3)fluoroalkyl; R7 represents (C1-C3)aIkyl, halogen atom, cyano, or (C1-C3)fluoroalkyl; R8 represents hydrogen or fluorine; R9 represents hydrogen, (C1-C3)alkyl or a cyclopropyl; n is 0, 1 or 2; and m is 0 or 1. Further disclosed are process for preparing the same, pharmaceutical compositions comprising them as well as said compounds of formula (I) for use as an inhibitor and degrader of estrogen receptors, in particular in the treatment of ovulatory dysfunction, cancer, endometriosis, osteoporosis, benign prostatic hypertrophy or inflammation.

  本申请涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R1和R2代表氢或氘；R3代表氢、-COOH或-OH；R3'和R3"代表氢、甲基、甲氧基、氯、氟或氰基；R4和R41代表氢或氟；R5代表氢、氟或(C1-C3)烷基；R6代表苯基、融合苯基、包含5到12个碳原子的双环基团、包含2到9个碳原子和1到3个杂原子的杂环芳基团、包含3到7个碳原子的环烷基团、(C3-C6)环烷基(C1-C3)烷基团、包含1或2个杂原子的3到8元杂环烷基团、(C1-C6)烷基和苯基(C1-C2)烷基团；X代表-CH2-、-O-或-S-；Y代表-CH=、-N=或-CR"=，其中R"代表(C1-C3)烷基、卤素、氰基或(C1-C3)氟代烷基；R7代表(C1-C3)烷基、卤素原子、氰基或(C1-C3)氟代烷基；R8代表氢或氟；R9代表氢、(C1-C3)烷基或环丙基；n为0、1或2；m为0或1。还披露了制备它们的过程、包含它们的制药组合物以及公式(I)化合物作为雌激素受体的抑制剂和降解剂的用途，特别是在排卵功能障碍、癌症、子宫内膜异位症、骨质疏松症、良性前列腺增生或炎症的治疗中。