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(3aS,6aS)-3,6-dibenzyl-1,3a,4,6a-tetrahydropentalene | 947503-86-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3aS,6aS)-3,6-dibenzyl-1,3a,4,6a-tetrahydropentalene
英文别名
——
(3aS,6aS)-3,6-dibenzyl-1,3a,4,6a-tetrahydropentalene化学式
CAS
947503-86-8
化学式
C22H22
mdl
——
分子量
286.417
InChiKey
HCVKKQGUDHPOBX-FGZHOGPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    434.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3aS,6aS)-3,3a,6,6a-tetrahydropentalene-1,4-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)苄基氯化镁iron(III)-acetylacetonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以76%的产率得到(3aS,6aS)-3,6-dibenzyl-1,3a,4,6a-tetrahydropentalene
    参考文献:
    名称:
    手性双环[3.3.0] octa-2,5-二烯作为底物依赖性铑催化的1,4-加成芳基硼酸对烯酮的导向配体
    摘要:
    描述了从相应的双环[3.3.0] octa-1,4-diones 7合成具有戊烯骨架的双取代的手性二烯配体(3a R,6a R)-和(3a S,6a S)-10。后者可通过消旋外消旋二醇rac - 5的酶解和随后的Swern氧化获得。可以证明在铑催化的芳基硼酸12向环和非环烯酮11和15的1,4-加成中的配体10的效率。在环状烯酮11的情况下,对映体二苯基二烯(3aR,6a R)-和(3a S,6a S)-10a比相应的二苄基二烯配体10b更具选择性。然而,当使用无环烯酮15时,该结果相反。配体10a几乎没有活性,而二苄基二烯10b提供了对映选择性高达91%的加成产物16。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700232
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文献信息

  • Chiral Bicyclo[3.3.0]octa-2,5-dienes as Steering Ligands in Substrate-Dependent Rhodium-Catalyzed 1,4-Addition of Arylboronic Acids to Enones
    作者:Sarah Helbig、Sven Sauer、Nicolai Cramer、Sabine Laschat、Angelika Baro、Wolfgang Frey
    DOI:10.1002/adsc.200700232
    日期:2007.10.8
    The synthesis of disubstituted chiral diene ligands (3aR,6aR)- and (3aS,6aS)-10 with a pentalene backbone from the corresponding bicyclo[3.3.0]octa-1,4-diones 7 is described. The latter were accessible by enzymatic resolution of the racemic diol rac-5 and subsequent Swern oxidation. The efficiency of the ligands 10 in the rhodium-catalyzed 1,4-addition of arylboronic acids 12 to cyclic and acyclic
    描述了从相应的双环[3.3.0] octa-1,4-diones 7合成具有戊烯骨架的双取代的手性二烯配体(3a R,6a R)-和(3a S,6a S)-10。后者可通过消旋外消旋二醇rac - 5的酶解和随后的Swern氧化获得。可以证明在铑催化的芳基硼酸12向环和非环烯酮11和15的1,4-加成中的配体10的效率。在环状烯酮11的情况下,对映体二苯基二烯(3aR,6a R)-和(3a S,6a S)-10a比相应的二苄基二烯配体10b更具选择性。然而,当使用无环烯酮15时,该结果相反。配体10a几乎没有活性,而二苄基二烯10b提供了对映选择性高达91%的加成产物16。
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