2-acetoxy-4,6-dimethoxy-benzaldehyde | 59263-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-acetoxy-4,6-dimethoxy-benzaldehyde
• CAS: 59263-70-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: GQMFDEKEQNNSNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-4,6-dimethoxy-benzaldehyde 、 间苯二甲醚 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(2,4-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxybenzofuran-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一锅法获取 2-氨基-3-芳基苯并呋喃：直接进入多杂环化学空间

  摘要：

  作为一种制造新的苯并呋喃嵌入多环结构的方法，我们建立了两种有效的一锅顺序偶联路线，分别与 2-氨基-3-芳基苯并呋喃和 2-氨基-3-芳基萘并[2,1- b ]呋喃。实现了在苯并呋喃的 C2 位上产生的胺部分进一步形成环（六元环和七元环），从而进一步扩大了基于苯并呋喃的化学空间。

  DOI：

  10.1039/d0ob01715a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-acetoxy-4,6-dimethoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ortho effect in the fragmentation of 2-acetoxychalcones under electron impact

  摘要：

  Abstract2‐Acetoxychalcones decompose under electron impact conditions by loss of an acetoxy fragment to form flavylium ions. The effect is restricted to the ortho position and is reduced after hydrogenation of the chalcone double bond. The intense flavylium ion originates—as shown by specific labelling with 18O—from two different fragmentation lines: (a) direct loss of an acetoxy radical by cleavage of the phenolic ArO bond and (b) sequential elimination of ketene and a hydroxy radical.

  DOI：

  10.1002/oms.1210190708

文献信息

• Carrara; Cohn, Gazzetta Chimica Italiana, 1926, vol. 56, p. 144
  作者：Carrara、Cohn

  DOI：——

  日期：——
• Freudenberg; Carrara; Cohn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 446, p. 94
  作者：Freudenberg、Carrara、Cohn

  DOI：——

  日期：——