2-<4-Methyl-benzalamino>-fluoren | 13974-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-<4-Methyl-benzalamino>-fluoren
• 英文别名: N-p-Methylbenzyliden-2-aminofluoren；fluoren-2-yl-(4-methyl-benzyliden)-amine；4-Methyl-benzaldehyd-fluoren-2-ylimin；N-(p-methylbenzylidene)-fluoren-2-amine
• CAS: 13974-80-6
• 化学式: C₂₁H₁₇N
• 分子量: 283.373
• InChiKey: GRLDFYWEEWJZMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-Methyl-benzalamino>-fluoren 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 反应 9.0h， 以207 mg的产率得到2-(p-tolyl)-3,9-dihydrofluoreno[2,3-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化使用TMSN 3和TBHP的N-芳基亚胺的区域选择性胺化：取代苯并咪唑的途径

  摘要：

  描述了新颖和有效的铜催化的N-芳基亚胺的胺化。这种单锅多组分反应（其中亚胺通过与金属中心的螯合而充当导向基团）提供了潜在的途径，可将商业化的芳基胺，醛和叠氮化物转化为有价值的苯并咪唑结构单元，具有广泛的底物范围和多样性。提出了综合和机制方面。

  DOI：

  10.1021/jo502574u
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基芴 、 对甲基苯甲醛 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-<4-Methyl-benzalamino>-fluoren
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化使用TMSN 3和TBHP的N-芳基亚胺的区域选择性胺化：取代苯并咪唑的途径

  摘要：

  描述了新颖和有效的铜催化的N-芳基亚胺的胺化。这种单锅多组分反应（其中亚胺通过与金属中心的螯合而充当导向基团）提供了潜在的途径，可将商业化的芳基胺，醛和叠氮化物转化为有价值的苯并咪唑结构单元，具有广泛的底物范围和多样性。提出了综合和机制方面。

  DOI：

  10.1021/jo502574u

文献信息

• Notes - N-Substituted 1,2,and 4-Aminofluorene Derivatives
  作者：Eugene Sawicki、Barbara Chastain

  DOI：10.1021/jo01115a603

  日期：1956.9