2-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine)-4-(3-diethylaminocarbonyl-2-methoxypyridyl)methanol | 148729-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine)-4-(3-diethylaminocarbonyl-2-methoxypyridyl)methanol
• 英文别名: (1-benzenesulfonyl 5-aza 2-indolyl)-(3-diethylaminocarbonyl 2-methoxy pyridin-4-yl)methanol；(1-benzenesulfonyl 5-aza 2-indolyl) (3-diethylaminocarbonyl 2-methoxy 4-pyridyl)methanol；4-[[1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl]-hydroxymethyl]-N,N-diethyl-2-methoxypyridine-3-carboxamide
• CAS: 148729-71-9
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₅S
• 分子量: 494.571
• InChiKey: MMOPJUWBCGRRFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine)-4-(3-diethylaminocarbonyl-2-methoxypyridyl)methanol 在 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-<2-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine)>-1,3-dihydro-3,4-dimethoxyfuro<3,4-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成玫瑰果碱工业。II：阐述新的6 H-吡啶并[4,3：b]咔唑等类似物：B.环状结构的观察。

  摘要：

  全合成1改性ellipticines的和从2-氯烟酸描述并分别5-甲氧基-吲哚并在11至13个步骤为11％和18％的总产率5-氮杂吲哚。关于文献中描述的大量合成，该方法的独创性首先在于在碱性介质中环C的形成，在α2的情况下，这种条件由吡啶A环的存在所决定。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第二部分涉及前体1的四环结构的修饰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80388-4
• 作为产物：
  描述：

  3-Diethylaminocarbonyl-2-methoxypyridine 在 四甲基乙二胺 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 叔丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine)-4-(3-diethylaminocarbonyl-2-methoxypyridyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  合成玫瑰果碱工业。I：精制新的6 H-吡啶并[4,3：b]咔唑等类似物：A。Synthèse等人。

  摘要：

  修饰的玫瑰树碱的全合成，并描述了由11到13步分别由2-氯烟酸和5-甲氧基吲哚和5-氮杂吲哚组成，总收率为11％和18％。还开发了一条通往5-氮杂吲哚的新途径。合成策略要求经常使用均芳族和杂芳族金属化反应，因此必须解决与吡啶环的存在有关的问题。关于文献中描述的大量合成，这种方法的独创性首先在于在碱性介质中形成环C。在图1中，这种条件是由吡啶A环的存在决定的。。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第一部分涉及前体的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80387-2

文献信息

• Process for the preparation of isoquinoline derivatives
  申请人：Sanofi

  公开号：US05079363A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  The subject of the present invention is a process for the preparation of isoquinoline derivatives in four steps wherein use is made as synthetic intermediates of organo-lithium compounds or related compounds.

  本发明的主题是一种四步法制备异喹啉衍生物的过程，其中使用有机锂化合物或相关化合物作为合成中间体。
• Synthese industrielle en serie ellipticine. II
  作者：Jean-Robert Dormoy、Alain Heymes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80388-4

  日期：1993.4

  Total synthesis1 of modified ellipticines and is described from 2-chloronicotinic acid and respectively 5-methoxy -indole and 5-azaindole in 11 to 13 steps with overall yields of 11% and 18%. With respect to the numerous synthesis described in the litterature, the originality of this approach resides above all in the formation of ring C in basic medium, such conditions being dictated by the presence

  全合成1改性ellipticines的和从2-氯烟酸描述并分别5-甲氧基-吲哚并在11至13个步骤为11％和18％的总产率5-氮杂吲哚。关于文献中描述的大量合成，该方法的独创性首先在于在碱性介质中环C的形成，在α2的情况下，这种条件由吡啶A环的存在所决定。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第二部分涉及前体1的四环结构的修饰。
• Synthese industrielle en serie ellipticine. I
  作者：Jean-Robert Dormoy、Alain Heymes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80387-2

  日期：1993.4

  Total synthesis of modified ellipticines and is described from 2-chloronicotinic acid and respectively 5-methoxy -indole and 5-azaindole in 11 to 13 steps with overall yields of 11% and 18%. A new route to 5-azaindole has also been developed. The synthetic strategy calls for frequent use of homo- and hetero aromatic metallation reactions necessiting resolution of problems associated with the presence

  修饰的玫瑰树碱的全合成，并描述了由11到13步分别由2-氯烟酸和5-甲氧基吲哚和5-氮杂吲哚组成，总收率为11％和18％。还开发了一条通往5-氮杂吲哚的新途径。合成策略要求经常使用均芳族和杂芳族金属化反应，因此必须解决与吡啶环的存在有关的问题。关于文献中描述的大量合成，这种方法的独创性首先在于在碱性介质中形成环C。在图1中，这种条件是由吡啶A环的存在决定的。。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第一部分涉及前体的制备。