<¹³C>methyltriphenylphosphonium iodide | 503537-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <¹³C>methyltriphenylphosphonium iodide
• 英文别名: <(13)C>Triphenylmethyl phosphonium iodide；(<13C>-Methyl)triphenylphosphonium-jodid；<13C-Methyl>triphenylphosphonium iodide；<13C>methyltriphenylphosphonium iodide；(13)C-CH3PPh3I；[¹³C]methyltriphenylphosphonium iodide；iodo-(113C)methyl-triphenyl-lambda5-phosphane；iodo-(113C)methyl-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 503537-68-6
• 化学式: C₁₉H₁₈IP
• 分子量: 405.219
• InChiKey: ZVVXVFDNCIMZHX-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 <¹³C>methyltriphenylphosphonium iodide 在 sodium hydride 作用下， 生成 <1-13C>-2-Phenylaethen
  参考文献：
  名称：

  13 C-NMR。Strukturinformation AUS DER 13 ℃，6节锂Kopplung

  摘要：

  低温13 C-NMR。有机锂衍生物的光谱学。- 13 ℃，6节锂耦合，强大的结构性信息

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660128
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷-13C 、 三苯基膦 生成 <¹³C>methyltriphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz-F.; Henke, Stephan, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 11, p. 1005

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The role of cyclobutenes in gold(i)-catalysed skeletal rearrangement of 1,6-enynes
  作者：Ana Escribano-Cuesta、Patricia Pérez-Galán、Elena Herrero-Gómez、Masaki Sekine、Ataualpa A. C. Braga、Feliu Maseras、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1039/c2ob25419k

  日期：——

  electron-donating substituents at the alkyne undergo gold(I)-catalysed single cleavage skeletal rearrangement, whereas substrates with electron-withdrawing substituents evolve selectively to double cleavage rearrangement. Theoretical calculations provide a qualitative rationale for these effects, and suggest that bicyclo[3.2.0]hept-5-enes are involved as intermediates. We provide the first X-ray structural evidence

  在炔烃上带有给电子取代基的1，6-烯炔经历金（I）催化的单裂解骨架重排，而具有吸电子取代基的底物选择性地演化为双裂解重排。理论计算为这些作用提供了定性的理论依据，并暗示涉及双环[3.2.0]庚-5-烯作为中间体。我们提供了第一个X射线结构证据，证明该类产物在1,6-烯炔的环异构化中的形成。
• Tietze, Lutz F.; Heinzen, Horacio; Moyna, Patrick, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 12, p. 1245 - 1250
  作者：Tietze, Lutz F.、Heinzen, Horacio、Moyna, Patrick、Rischer, Matthias、Neunaber, Horst

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the Biosynthesis of Taxol: Total Synthesis of Taxa-4(20),11(12)-diene and Taxa-4(5),11(12)-diene. The First Committed Biosynthetic Intermediate
  作者：Steven M. Rubenstein、Robert M. Williams

  DOI：10.1021/jo00127a029

  日期：1995.11

  The total synthesis of taxa-4(20),11(12)-diene and taxa-4(5),11(12)-diene is described.
• Synthesis of (24R,28R)- and (24S,28S)-24,28-methylene-5-stigmasten-3.beta.-ol and biosynthetic implications of cyclopropyl cleavage to 24-substituted cholesterols
  作者：Jose Luis Giner、Mary P. Zimmerman、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo00260a018

  日期：1988.12
• Isopentenyl diphosphate isomerase. Mechanism of active-site-directed irreversible inhibition by 3-(fluoromethyl)-3-butenyl diphosphate
  作者：C. Dale Poulter、Manfred Muehlbacher、Darrell R. Davis

  DOI：10.1021/ja00192a037

  日期：1989.5