(Pyr)₂Pd(OAc)₂ | 52646-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (Pyr)₂Pd(OAc)₂
• 英文别名: (pyridine)₂Pd(OAc)₂；Pd(OC(O)CH3)2(pyridine)2；(py)2Pd(OAc)2；Palladium(2+);pyridine;diacetate
• CAS: 52646-25-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄Pd
• 分子量: 382.712
• InChiKey: HHIOTEIIKJFXCE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁甲酸 、 (Pyr)₂Pd(OAc)₂ 、 苯 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以400 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异金属钯铁配合物的合成与结构

  摘要：

  摘要 首次合成了与二茂铁羧酸 FcCOOH 的异金属钯 (II) 配合物并对其进行了结构表征。单核 [Pd(Py) 2 (OOCMe) 2 ] 和 [Pd(Phen)(OOCMe) 2 ] 配合物与 FcCOOH 的反应伴随着二茂铁羧酸根阴离子容易从内球中置换出乙酸根阴离子，得到含铁离子。分子钯配合物：[Pd(Py) 2 (FcCOO) 2 ] 与苯 ( I , II ) 和二氯甲烷 ( III ) 的三种溶剂型；[Pd(Phen)(OOCMe) 2的使用] 作为起始化合物导致形成异配体乙酸二茂铁羧酸盐 [Pd(Phen)(FcCOO) 2 Pd(Phen)(FcCOO)(OOCMe)] ( IV )。通过用FcCOOH和1,10-菲咯啉连续处理乙酸钯[Pd 3 (OOCMe) 6 ]制备完全取代的[Pd(Phen)(FcCOO) 2 ] ( V )。通过 X 射线衍射（CIF 文件 CCDC

  DOI：

  10.1134/s107032842203006x
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 palladium diacetate 在 diethyl 4,5-diphenylpyrazolo[1,5-a][1,8]naphthyridine-3,7-dicarboxylate 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (Pyr)₂Pd(OAc)₂
  参考文献：
  名称：

  钌茂和二茂铁的非定向 Pd 催化好氧 C-H 烯基化

  摘要：

  使用电子可调的吡唑萘啶 (PzNPy) 配体开发了 Pd 催化的茂金属通过C-H 活化的烯基化。二茂铁使用该系列中最缺电子的配体进行烯基化，而反应性较低的钌茂需要平衡催化剂的亲电性和稳定性。安装了各种烯烃，可以微调氧化还原电位。

  DOI：

  10.1039/d2cc04208h

文献信息

• Sterically controlled C–H alkenylation of pyrroles and thiophenes
  作者：Eunsu Kang、Ju Eun Jeon、Siyeon Jeong、Hyun Tae Kim、Jung Min Joo

  DOI：10.1039/d1cc04378a

  日期：——

  Pd-catalyzed C–H alkenylations targeting the least hindered position of N-alkyl pyrroles and 3-substituted thiophenes, as opposed to electronically controlled approaches, are developed. The steric demand and stable bidentate binding mode of the pyrazolonaphthyridine ligand are key to the success of these sterically controlled alkenylations using oxygen as an oxidant.

  与电子控制方法相反，Pd 催化的 C-H 烯基化靶向N-烷基吡咯和 3-取代噻吩的受阻位置最小。吡唑并萘啶配体的空间需求和稳定的双齿结合模式是这些使用氧作为氧化剂的空间控制烯基化成功的关键。
• Bis(acetato-O)bis(pyridine-N)palladium(II) Monohydrate and Bis(acetato-O)bis(diethylamine-N)palladium(II)
  作者：S. V. Kravtsova、I. P. Romm、A. I. Stash、V. K. Belsky

  DOI：10.1107/s0108270196005732

  日期：1996.9.15

  The title complexes, [Pd(C2H3O2)(2)(C5H5N)(2)].H2O, (I), and [Pd(C2H3O2)(2)(C4H11N)(2)], (II), are typical of metal acetates with additional N-donor coordination. In both structures, the central Pd atom has a centrosymmetric square-planar environment. In the pyridine complex (I), carbonyl O atoms are involved in intermolecular O-H ... O hydrogen bonds with water molecules and in the amine complex (II), they participate in intramolecular N-H ... O hydrogen bonds. Owing to the latter, the Pd-N bond lengths are different with values of 2.010 (4) for complex (I) and 2.066 (2) Angstrom for complex (II).