数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
2-(N'-methoxy-N'-methylaminocarbonylmethylamino)-3-methyl-5-naphthalen-2-yl-6-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one
2-(N'-methoxy-N'-methylaminocarbonylmethylamino)-3-methyl-5-naphthalen-2-yl-6-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one | 845910-15-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N'-methoxy-N'-methylaminocarbonylmethylamino)-3-methyl-5-naphthalen-2-yl-6-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one
英文别名
N-methoxy-N-methyl-2-[(1-methyl-5-naphthalen-2-yl-6-oxo-4-pyridin-4-ylpyrimidin-2-yl)amino]acetamide
CAS
845910-15-8
化学式
C
24
H
23
N
5
O
3
mdl
——
分子量
429.478
InChiKey
BBCWFBABMNIWBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
32
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
87.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(N'-methoxy-N'-methylaminocarbonylmethylamino)-3-methyl-5-naphthalen-2-yl-6-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one
、
苄基氯化镁
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-Methyl-5-naphthalen-2-yl-2-(2-oxo-3-phenyl-propylamino)-6-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one
参考文献:
名称:
Substituted heterocyclic compounds and methods of use
摘要:
本发明涉及具有一般式的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1是饱和或不饱和的5、6或7成员环,含有0、1、2或3个来自N、O和S的原子,其中环可能与苯环融合,并且被0、1或2个氧代基取代,并且R1还被取代;R2是取代的C1-6烷基。还包括一种预防或治疗炎症、类风湿性关节炎、帕盖特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性骨髓性白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏性休克、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、消瘦症、Reiter综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化症、脑型疟疾、败血症、感染性休克、毒性休克综合征、发热、HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒(CMV)、流感、腺病毒、单纯疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的方法,包括向哺乳动物施用上述化合物的有效量。
公开号:
US20050043301A1
作为产物:
描述:
2-chloro-3-methyl-5-naphthalen-2-yl-6-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one 、
N
1
-methoxy-N
1
-methylglycinamide hydrochloride
在
sodium carbonate
作用下, 以
N-甲基吡咯烷酮
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
2-(N'-methoxy-N'-methylaminocarbonylmethylamino)-3-methyl-5-naphthalen-2-yl-6-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one
参考文献:
名称:
Substituted heterocyclic compounds and methods of use
摘要:
本发明涉及具有一般式的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1是饱和或不饱和的5、6或7成员环,含有0、1、2或3个来自N、O和S的原子,其中环可能与苯环融合,并且被0、1或2个氧代基取代,并且R1还被取代;R2是取代的C1-6烷基。还包括一种预防或治疗炎症、类风湿性关节炎、帕盖特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性骨髓性白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏性休克、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、消瘦症、Reiter综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化症、脑型疟疾、败血症、感染性休克、毒性休克综合征、发热、HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒(CMV)、流感、腺病毒、单纯疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的方法,包括向哺乳动物施用上述化合物的有效量。
公开号:
US20050043301A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7429594B2
申请人:
——
公开号:
US7429594B2
公开(公告)日:
2008-09-30
查看更多
同类化合物
(S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺
(6-羟基嘧啶-4-基)乙酸
(4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)
鲁匹替丁
马西替坦杂质7
马西替坦杂质4
马西替坦杂质
马西替坦原料药杂质D
马西替坦原料药杂质B
马西替坦
顺式-4-{[5-溴-2-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-6-甲基嘧啶-4-基]氨基}环己醇
非沙比妥
非巴氨酯
非尼啶醇
青鲜素钾盐
雷特格韦钾盐
雷特格韦相关化合物E(USP)
雷特格韦杂质8
雷特格韦EP杂质H
雷特格韦-RT9
雷特格韦
阿西莫司杂质3
阿西莫司
阿脲四水合物
阿脲一水合物
阿维霉素
阿米美啶
阿米洛利
阿米妥钠
阿洛巴比妥
阿普瑞西他滨
阿普比妥
阿巴卡韦相关化合物B(USP)
阿卡明
阿伐那非杂质V
阿伐那非杂质1
阿伐那非杂质
阿伐那非中间体
阿伐那非
铂(2+)二氯化6-甲基-1,3-二{2-[(2-甲基丙基)硫烷基]乙基}嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(1:1)
钴1,2,3,6-四氢-2,6-二氧代嘧啶-4-羧酸酯(1:2)
钠5-烯丙基-4,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-2-嘧啶醇酸酯
钠5-乙基-4,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-2-嘧啶醇酸酯
钠5-(2-溴丙-2-烯基)-5-丁烷-2-基-4,6-二氧代-1H-嘧啶-2-醇
醌肟腙
酒石酸噻吩嘧啶
那可比妥
辛基2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢-4-嘧啶羧酸酯
赛乐西帕杂质3
赛乐西帕KSM3
相关结构分类
有机杂环化合物
苯类化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
苯丙烷和聚酮
脂质和类脂质分子
有机酸及其衍生物
有机氧化合物
生物碱及其衍生物
有机硫化合物
核苷、核苷酸和类似物
碳氢化合物衍生物
有机氮化合物
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机聚合物
有机金属化合物
乙炔化物
有机磷化合物
叠烯
有机1,3-偶极化合物
碳化物
有机盐
有机阳离子
卡宾
有机阴离子
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:2-(3-fluoro-phenyl)-4-methyl-pyrimidine-5-carboxylic acid (3-ethyl-5-trifluoromethyl-indol-1-yl)-amide
下一个:1-(4-O-(β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl)-1H-naphtho[2,3-d]triazole-4,9-dione