4-氟苄基硫氰酸酯 | 2740-88-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫氰酸盐/异硫氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟苄基硫氰酸酯
• 中文别名: 4-氟苄基硫代异氰酸酯；4-氟苄基异硫氰酸酯
• 英文名称: 4-fluorobenzylisothiocyanate
• 英文别名: 1-fluoro-4-(isothiocyanatomethyl)benzene；p-Fluor-benzyl-isothiocyanat；4-Fluorobenzyl isothiocyanate
• CAS: 2740-88-7
• 化学式: C₈H₆FNS
• mdl: MFCD00041115
• 分子量: 167.207
• InChiKey: LPVNPJMEWWUFHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C
• 密度：
  1,22 g/cm3
• 闪点：
  124-125°C/6mm
• 稳定性/保质期：

  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi,T,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  2810
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P312,P321,P322,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P363,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H301,H312,H314,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苄基硫氰酸酯 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SANKARAN L.; NARASIMHA RAO P. L., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 4, 386-387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-fluoro-4-(thiocyanatomethyl)benzene 在 9,10-二联苯蒽 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-氟苄基硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  电子转移引起的硫氰酸酯重排为异硫氰酸酯

  摘要：

  在9,10-二苯基蒽（DPA）敏化作用下，具有吸电子基团（1a，1b）和9-芴基硫氰酸酯（1e）的硫氰酸苄酯重排为相应的异硫氰酸酯（2）。重排将通过光诱导的电子转移产生的阴离子基团1中的碳硫键断裂而进行，然后将电子反向转移至DPA ·+并重组所得的基团或离子对。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02063-8

文献信息

• [EN] DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINO-PYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003074515A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  Benzimidazole derivatives of formula (I) , which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases. (I)

  本发明描述了公式(I)的苯并咪唑衍生物，它们作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂是有用的。所描述的发明还包括制造这样的苯并咪唑衍生物的方法，以及使用它们在治疗增生性疾病中的方法。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF RGS PROTEINS
  申请人：Neubig Richard

  公开号：US20120277273A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention relates to compositions having RGS (regulator of G-protein Signaling) inhibiting activity, and methods of use thereof. In some embodiments, RGS-inhibiting compositions find use in research on or treatment of disease states (e.g., diabetes, epilepsy, neuropathic pain, depression and other diseases).

  该发明涉及具有RGS（G蛋白信号调节因子）抑制活性的组合物，以及其使用方法。在某些实施例中，具有RGS抑制活性的组合物可用于研究或治疗疾病状态（例如糖尿病、癫痫、神经痛、抑郁症和其他疾病）。
• Use of 2-thioxo-imidazolin-4-one derivatives in the treatment of
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05554607A1

  公开（公告）日：1996-09-10

  A method for increasing the HDL cholesterol concentration in the blood of a mammal in need of increased HDL cholesterol blood concentration, which comprises administering to said mammal, orally or parenterally, a compound of formula I: ##STR1## wherein R is alkyl; a substituted or unsubstituted aromatic N, O or S heterocycle; substituted or unsubstituted aryl, arylalkyl, benzhydryl or indanyl, in which the substituents are one to three members independently selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkynyl, halo, perfluoroalkyl, perfluoroalkyl or hydroxy; and R.sup.1 is aryl, alkyl, alkenyl, alkynyl or substituted aryl where the substituents are one to three members independently selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkynyl, halo, perfluoroalkyl, perfluoroalkoxy or hydroxy.

  一种用于增加需要增加高密度脂蛋白胆固醇血浓度的哺乳动物血液中HDL胆固醇浓度的方法，包括向所述哺乳动物口服或静脉注射化合物I的步骤：##STR1##其中R为烷基；取代或未取代的芳香族N、O或S杂环；取代或未取代的芳基、芳基烷基、苯基甲基或茚基，在其中取代基是从烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基、卤素、全氟烷基、全氟烷基或羟基组成的群中独立选择的一到三个成员；以及R.sup.1为芳基、烷基、烯基、炔基或取代芳基，其中取代基是从烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基、卤素、全氟烷基、全氟烷氧基或羟基组成的群中独立选择的一到三个成员。
• Recherches sur la formation et la transformation des esters LX. Sur la réaction des isothiocyanates avec des amino-alcools soit libres soit estérifiés avec des acides du phosphore
  作者：Emile Cherbuliez、Br. Baehler、H. Jindra、G. Weber、G. Wyss、J. Rabinowitz

  DOI：10.1002/hlca.19650480513

  日期：——

  Aminoalkyl phosphoric monoesters with a primary or secondary amino group react with isothiocyanates in the presence of an alkali (2 moles of NaOH for 1 mole of the monoester and 1 mole of the isothiocyanate) to yield almost quantitatively the corresponding sodium N-(aryl(aralkyl)-thiocarbamyl)-aminoalkyl phosphates; these thioureas are relatively soluble in water and generally also in methanol or ethanol

  具有伯或仲氨基的氨基烷基磷酸单酯与异硫氰酸酯在碱的存在下反应（1摩尔单酯和1摩尔异硫氰酸酯为2摩尔的NaOH），几乎可以定量地得到相应的N-（芳基（芳烷基）硫代氨基甲酸酯）氨基烷基磷酸酯; 这些硫脲相对可溶于水，通常也可溶于甲醇或乙醇。
• Substituted Spiro Compounds and Their Use for Producing Pain-Relief Medicaments
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20080269271A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及替代螺环化合物，涉及制备这些化合物的方法，涉及含有这些化合物的药物以及利用这些化合物生产药物的用途。

表征谱图