37,38,39,40-Tetrakis(4-bromophenyl)-7,9,16,18,22,24,31,33-octamethoxy-4,13,27,36-tetrazanonacyclo[32.2.1.13,6.112,15.125,28.05,10.014,19.021,26.030,35]tetraconta-1(37),3(40),5(10),6,8,12(39),14(19),15,17,21(26),22,24,28(38),30(35),31,33-hexadecaene | 1426689-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 37,38,39,40-Tetrakis(4-bromophenyl)-7,9,16,18,22,24,31,33-octamethoxy-4,13,27,36-tetrazanonacyclo[32.2.1.13,6.112,15.125,28.05,10.014,19.021,26.030,35]tetraconta-1(37),3(40),5(10),6,8,12(39),14(19),15,17,21(26),22,24,28(38),30(35),31,33-hexadecaene
• CAS: 1426689-42-0
• 化学式: C₆₈H₅₆Br₄N₄O₈
• 分子量: 1376.83
• InChiKey: GTZTYMNWAMAYEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.4
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (((methylenebis(3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole-2,7-diyl))bis(methylene))bis(3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole-2,7-diyl))dimethanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以69%的产率得到37,38,39,40-Tetrakis(4-bromophenyl)-7,9,16,18,22,24,31,33-octamethoxy-4,13,27,36-tetrazanonacyclo[32.2.1.13,6.112,15.125,28.05,10.014,19.021,26.030,35]tetraconta-1(37),3(40),5(10),6,8,12(39),14(19),15,17,21(26),22,24,28(38),30(35),31,33-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  Calixindole 形成的新策略：具有 2,2 的 Calix[3]indole 的合成；7,2; 7,7-亚甲基连接和具有 2,2 的新杯 [4] 吲哚；7,2; 7,7; 2,7-亚甲基键

  摘要：

  吲哚甲醇与3-芳基-4,6-二甲氧基吲哚-7-醛酸催化反应的新策略导致杯[3]吲哚与2,2的有效合成；7,2; 7,7-链接。一个新的杯[4]吲哚，含有四个吲哚单元，2,2；7,2; 7,7; 2,7-links 也由这个策略准备。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317858