N-(2-(trifluoromethyl)benzyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanimine | 1280540-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(trifluoromethyl)benzyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanimine
• 英文别名: 1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-N-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]methanimine
• CAS: 1280540-91-1
• 化学式: C₁₆H₁₁F₆N
• 分子量: 331.26
• InChiKey: CEURAQOHFVFXMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苄胺 在 C₇₀H₆₄N₄Ni 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到N-(2-(trifluoromethyl)benzyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  双蒽熔融卟啉作为一种高效的光催化剂：胺的简便合成和可见光驱动的氧化偶联。

  摘要：

  开发用于胺转化的高性能光催化剂非常重要，但仍然是一项艰巨的任务。在这里，通过简单的合成方案以高收率合成了双蒽稠合卟啉（AFP），该方案涉及将两个蒽基与卟啉环偶联的Suzuki偶联，然后进行氧化环脱氢。当用作光催化剂时，AFP在可见光诱导下在环境条件下将胺有氧氧化成亚胺时表现出出色的光催化性能。密度泛函理论计算表明，由AFP的大平面和π延伸的卟啉结构引起的低能带隙有助于其高光催化性能。

  DOI：

  10.1002/chem.202003398

文献信息

• Hydrosiloxane–Ti(OiPr)4: an efficient system for the reduction of primary amides into primary amines as their hydrochloride salts
  作者：Stéphane Laval、Wissam Dayoub、Leyla Pehlivan、Estelle Métay、Alain Favre-Réguillon、Dominique Delbrayelle、Gérard Mignani、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.109

  日期：2011.8

  reduction of primary amides into the corresponding amines using a polymethylhydrosiloxane (PMHS)–Ti(OiPr)4 reducing system is described. Aromatic as well as aliphatic primary amides are reduced in high selectivity and excellent yields. The reduction could proceed via dehydration of the primary amide group into the corresponding nitrile which is then reduced into the corresponding primary amine.

  描述了一种使用聚甲基氢硅氧烷（PMHS）–Ti（O i Pr）4还原体系将伯酰胺还原为相应胺的简单而有用的方法。芳族伯酰胺和脂族伯酰胺的高选择性和优异的收率得到降低。还原可通过将伯酰胺基脱水成相应的腈而进行，然后将其还原成相应的伯胺。
• Seaweed‐like 2D‐2D Architecture of MoS ₂ /rGO Composites for Enhanced Selective Aerobic Oxidative Coupling of Amines
  作者：Mingming Wang、Haihong Wu、Chaoren Shen、Shuping Luo、Dan Wang、Lin He、Chungu Xia、Gangli Zhu

  DOI：10.1002/cctc.201900156

  日期：2019.4.4

  ability, 2D‐2D architecture of MoS2/rGO composite was fabricated with 2D graphene‐like transition metal dichalcogenides and graphene. By employing this material as heterogeneous catalyst, imines, also known as Schiff base, was synthesized by direct aerobic oxidative coupling of amines. Taking advantage of few‐layered MoS2 nanosheets and graphene, catalytic performance was significantly enhanced, exhibiting

  为了提供一种追求高氧化还原反应性的解决方案，而又不影响硫空位数量和电子转移能力之间的折衷，MoS 2 / rGO复合材料的2D-2D体系结构是用2D石墨烯状过渡金属二卤化碳和石墨烯制成的。通过将该材料用作非均相催化剂，通过胺的直接好氧氧化偶联合成了亚胺（也称为席夫碱）。充分利用多层MoS 2纳米片和石墨烯的催化性能显着增强，既显示出优异的转化率，又显示出显着的选择性。由于这种开放的多孔2D-2D结构具有良好的吸油能力，因此可以抑制NH-亚胺被水水解，从而减少了醛类副产物。在亚胺形成中观察到二级动力学行为，表明双分子缩合可能是这种偶联反应中的速率决定步骤。
• The effect of halogen on arylsulfonylated phenothiazines for solid-sate luminescence and photocatalytic performance
  作者：Caiyan Liu、Yongli Shen、Yunfeng Zhao、Kaiqi Ye、Kedong Yuan

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.06.039

  日期：2020.9

  Halogen atom effect on organic luminescence materials incorporating arylsulfonylated phenothiazine as the central unit was investigated in both solid state and organic solution. New organic solids with very weak C-halogen⋯π interactions are constructed, in which the packing style totally avoids the face-to-face stacking. Consequently, a high solid luminescent efficiency (81.37%) is obtained from a

  研究了在固态和有机溶液中卤素原子对以芳基磺酰化吩噻嗪为中心的有机发光材料的影响。构造了具有非常弱的C-卤素⋯π相互作用的新有机固体，其中的堆积方式完全避免了面对面的堆积。因此，由氟取代的有机分子晶体获得高的固体发光效率（81.37％）。使用芳基磺酰化的吩噻嗪评估卤素原子对光催化反应的影响，其通过在有氧气氛下对乙腈溶液进行简单的蓝光照射来催化胺与亚胺的脱氢偶联。氯取代的光催化剂显示出比其他催化剂更高的反应活性，