4-(3-hydroxy-3-methylbutyn-1-yl)tetraphenylmethane | 444278-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-hydroxy-3-methylbutyn-1-yl)tetraphenylmethane
• 英文别名: 2-methyl-4-(4-tritylphenyl)but-3-yn-2-ol
• CAS: 444278-90-4
• 化学式: C₃₀H₂₆O
• 分子量: 402.536
• InChiKey: HPLKWKLWYVEXEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-hydroxy-3-methylbutyn-1-yl)tetraphenylmethane 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-5-[4-(triphenylmethyl)phenylethynyl]-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  5-Arylethynyl-2′-deoxyuridines, compounds active against HSV-1

  摘要：

  制备了三种含有大体积芳基的新的5-芳乙炔基-2'-脱氧尿苷，并在Vero细胞中测试了它们对HSV-1的活性。在一个无活性的化合物5-苯乙炔基-2'-脱氧尿苷的苯基中引入取代基，会导致其出现抗HSV的性质。活性最高的化合物是那些通过刚性三键连接到2'-脱氧尿苷的5位上的多环芳烃残基。

  DOI：

  10.1039/b516804j
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲基苯酚 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-(3-hydroxy-3-methylbutyn-1-yl)tetraphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  5-Arylethynyl-2′-deoxyuridines, compounds active against HSV-1

  摘要：

  制备了三种含有大体积芳基的新的5-芳乙炔基-2'-脱氧尿苷，并在Vero细胞中测试了它们对HSV-1的活性。在一个无活性的化合物5-苯乙炔基-2'-脱氧尿苷的苯基中引入取代基，会导致其出现抗HSV的性质。活性最高的化合物是那些通过刚性三键连接到2'-脱氧尿苷的5位上的多环芳烃残基。

  DOI：

  10.1039/b516804j

文献信息

• Sengupta, Saumitra; Sadhukhan, Subir Kumar; Singh, Rajkumar Sunil, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 3, p. 642 - 644
  作者：Sengupta, Saumitra、Sadhukhan, Subir Kumar、Singh, Rajkumar Sunil

  DOI：——

  日期：——