6-bromo-1-ethyl-1H-indazole-4-carboxylic acid | 1346703-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-1-ethyl-1H-indazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-bromo-1-ethylindazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1346703-17-0
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₂
• 分子量: 269.098
• InChiKey: PESNOUONIXKYTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-ethyl-1H-indazole-4-carboxylic acid 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种双靶点小分子抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种双靶点小分子抑制剂及其制备方法和应用。包含结构如通式(V)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明发现了一种新型双靶点小分子抑制剂，可作为肿瘤的单一治疗剂或者与其它抗肿瘤药物联用，从而达到提高现有抗肿瘤药物疗效并降低剂量和毒性的作用。#imgabs0#

  公开号：

  CN117069696A
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-吲唑甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-bromo-1-ethyl-1H-indazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES
  [FR] INDAZOLES

  摘要：

  以下披露了式(I)的吲唑化合物，其中各种基团在此处定义，并且这些化合物对治疗癌症有用。

  公开号：

  WO2011140325A1

文献信息

• INDAZOLES
  申请人：Duquenne Celine

  公开号：US20130053383A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Herein are disclosed indazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)中各种基团的吲唑类化合物，这些化合物对于治疗癌症是有用的。
• Indazoles
  申请人：Duquenne Celine

  公开号：US08846935B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  Herein are disclosed indazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了公式（I）中各种基团的吲唑化合物，这些化合物对于治疗癌症是有用的。
• US8846935B2
  申请人：——

  公开号：US8846935B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US9018382B2
  申请人：——

  公开号：US9018382B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• [EN] METHOD OF TREATMENT<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2013067300A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to a method of treating T cell mediated inflammatory immune diseases or T cell mediated hypersensitivity diseases, which comprises administering to a human in need thereof an effective amount of a compound which inhibits EZH2 and/or EZH1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.