胂,二苯基-,盐锂 | 19061-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 胂,二苯基-,盐锂
• 英文名称: lithium diphenylarsenide
• 英文别名: Lithiumdiphenylarsenid；Diphenylarsinolithium；diphenylarsanyllithium
• CAS: 19061-48-4
• 化学式: C₁₂H₁₀AsLi
• 分子量: 236.074
• InChiKey: UIZSPICNZGEMRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胂,二苯基-,盐锂 在 氟硼酸钠 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective synthesis of transepoxides via arsonium ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a078
• 作为产物：
  描述：

  三苯胂 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 胂,二苯基-,盐锂
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Reactions of Arsenides, Stibides, and Bismuthides

  摘要：

  这篇综述涉及了初级和次级肼、锑烷和铋烷的金属衍生物的合成及其制备应用。这些衍生物（通常称为砷化物、锑化物和铋化物）与有机卤化物的反应已成为合成三级肼、锑烷和铋烷的重要途径。它们在制备含砷或锑与硅、锗、锡或铅的共价键的有机化合物方面也已被证明是有用的。通过砷化物类型为RAsHNa与烷基卤化物的反应，已获得许多次级砷化物。 1. 三芳基肼或三芳基锑与碱金属的裂解。 2. 二肼、双[二芳基肼]氧化物和肼化合物的裂解。 3. 次级砷烷和锑烷与有机锂化合物或碱金属的反应。 4. 初级砷烷与钠或钾的反应。 5. 初级砷烷与有机锂试剂的反应。 6. 卤砷烷、卤锑烷或卤铋烷与碱金属的反应。 7. 碱金属砷化物M3As和(M2As)2以及碱金属锑化物M3Sb和(M2Sb)2与烷基卤化物的反应。 8. 其他反应。

  DOI：

  10.1055/s-1974-23306
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-dibromo-1,2-diphenylethylene 在 胂,二苯基-,盐锂 作用下， 生成 cis-1,2-diphenylvinyldiphenylphosphine oxide 、 二苯基乙炔
  参考文献：
  名称：

  Reactions of metal phosphides and arsenides. A rare example of debromination

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91058-x

文献信息

• The reactions of diphenyllithioarsine and diphenylarsine with aldehydes
  作者：P.J. Busse、C-P. Hrung、K.J. Irgolic、D.H. O'Brien、F.L. Kolar、Omar A. El Seoud

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94398-5

  日期：1980.1

  Diphenyllithioarsine reacts with aldehydes (RCHO, R  CH2CH3, CH(CH3)2, and Ph) to form lithium salts of α-hydroxyalkylarsines. Protonation of the lithium salts gives α-hydroxyalkylarsines. Diphenylarsine reacts with aldehydes below room temperature in the absence of solvents to produce white solids. The reactions are rapid in the presence of acid catalysts. Proton and carbon-13 NMR, infrared and Raman

  与醛（RCHO，RCH Diphenyllithioarsine发生反应2 CH 3，CH（CH 3）2，和pH下），以形成α-hydroxyalkylarsines的锂盐。锂盐的质子化得到α-羟基烷基ar。在不存在溶剂的情况下，二苯基ar在室温以下与醛反应生成白色固体。在酸催化剂的存在下，反应是快速的。质子和碳13 NMR，红外和拉曼光谱表明，产物为二苯基-（α-羟烷基）ar氨酸，Ph 2 AsCHOHR。这些化合物是热不稳定的。在有机溶剂中，在α-羟烷基ar与醛和二苯s之间建立了平衡。
• Phosphides and arsenides as metal–halogen exchange reagents. Part 1. Dehalogenation of aliphatic dihalides
  作者：Donal G. Gillespie、Brian J. Walker

  DOI：10.1039/p19830001689

  日期：——

  yields of phosphorus-containing by-products. Similar reactions with 2,3-dichlorobuta-1,3-diene and 2-chlorobuta-1,3-diene give SN2′ rather than direct substitution products. Evidence is presented that adamantene is an initial product in the reaction of lithium diphenylphosphide with 1,2-di-iodo- and 1,2-dibromo-adamantane, but not with 1,2-dichloroadamantane, although 1- and 2-adamantyldiphenylphosphine

  已经研究了二苯基磷化锂和砷化物作为金属-卤素交换的试剂。涉及两个摩尔当量的阴离子与1,2-二溴乙烯的反应导致乙炔的收率中等至良好，而含磷副产物的收率较低。与2,3-二氯丁-1,3-二烯和2-氯丁-1,3-二烯的类似反应得到S N2'，而不是直接替代产品。有证据表明，金刚烷是二苯基磷化锂与1,2-二碘-金刚烷和1,2-二溴金刚烷的反应的初始产物，但与1,2-二氯金刚烷的反应不是，尽管1-和2-金刚烷基二苯基膦的氧化物在每种情况下都形成。最后，简要研究了磷阴离子与双二卤化物的反应。1，1-二溴-2，2-二苯基乙烯得到二苯基乙炔作为主要产物。
• The Aluminum–Nitrogen Bond in Monomeric Bis(amino)alanes: A Systematic Experimental Study of Bis(tetramethylpiperidino)alanes and Quantum Mechanical Calculations on the Model System (H2N)2AlY
  作者：Klaus Knabel、Ingo Krossing、Heinrich Nöth、Holger Schwenk-Kircher、Martin Schmidt-Amelunxen、Thomas Seifert

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199808)1998:8<1095::aid-ejic1095>3.0.co;2-d

  日期：1998.8

  supporting tmp fragments. The results of a systematic anal. of the bonding parameters detd. for the tmp2AlY compds., combined with a quantum mech. study on model compds. (H2N)2AlY, not only reveal the presence of a highly polar Al-N bond, but at the same time rule out AlN-pp(p) bonding, in contrast to the situation in the analogous tmp2BY compds. The Al-N bond length depends on the acidic character of

  金属化亲核试剂 M(I)Y [Y = OR, SR, NR2, PR2, AsR2, CR3, Si(SiMe3)3, R = 有机基, H] 与双(2,2,6,6-四甲基哌啶基)铝的反应卤化物 [tmp2AlX, (X = Cl, Br, I)] 可以轻松获得各种 tmp2AlY 类型的双（氨基）铝烷。正如 27Al-NMR 光谱、质谱和 X 射线晶体结构检测所表明的，所有这些化合物均具有显着性。在固态、溶液中和气相中都是单体。即使是不常见的 Al-E 单键（E = Si、P、As 等）也被支持的 tmp 片段稳定。系统肛门的结果。键合参数 detd. 对于 tmp2AlY 化合物，结合了量子力学。对模型化合物的研究。(H2N)2AlY，不仅揭示了高极性 Al-N 键的存在，而且同时排除了 AlN-pp(p) 键，与类似的 tmp2BY compds 中的情况相反。Al-N 键长取决于质子物质
• Phosphides and arsenides as metal–halogen exchange reagents. Part 2. Reactions with aromatic dihalides
  作者：Donal G. Gillespie、Brian J. Walker、David Stevens、Charles A. McAuliffe

  DOI：10.1039/p19830001697

  日期：——

  (major) and the corresponding 2-halogenophenyldiphenylphosphine oxide. No trace of furan–dehydrobenzene adduct was observed in these reactions; however, 1- and 2-naphthyldiphenylphosphine oxides (9:4) were detected. These compounds were the major products from the reaction of the furan–dehydrobenzene adduct with diphenylphosphide, although the ratio of 1- to 2-isomers was quite different (1:9) in this

  1,2-二卤代苯在呋喃的存在下与两个摩尔当量的二苯基磷化锂反应，氧化后得到三苯基氧化膦（主要）和相应的2-卤代苯基二苯基膦氧化物。在这些反应中没有观察到呋喃-脱氢苯加合物的痕迹。然而，检测到1-和2-萘基二苯基膦氧化物（9：4）。这些化合物是呋喃-脱氢苯加合物与二苯基磷化物反应的主要产物，尽管在这种情况下1对2异构体的比例差异很大（1：9）。
• Stereospecific E olefination of aldehydes with a bisbenzylic arsonium ylid-anion
  作者：B Boubia、C Mioskowski、F Bellamy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93758-x

  日期：1989.1

  Stereospecific E olefination of aldehydes with a bisbenzylic arsonium ylid-anion in the presence of HMPA is reported.

  据报道，在HMPA存在下，醛类与双苄基砷化铵阴离子进行立体定向E烯化反应。