| 215254-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 215254-71-0
• 化学式: C₂₆H₂₀B₂O₄
• 分子量: 418.064
• InChiKey: KCZOQGCUSYHKJH-WMPKNSHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以124 mg的产率得到(1S,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  胺催化具有挑战性的烯烃的有机催化合成

  摘要：

  原位sp 2 –sp 3二硼加合物的产生彻底改变了有机硼烷的合成方法。就这些加合物的不可预测的反应性而言，有机催化的硼氢化反应代表了一个里程碑。但是，当前的方法在底物范围，选择性和官能团耐受性方面有局限性。这里报道了一种基于使用简单胺作为催化剂的新方法。该方法提供了完全选择性的转化，克服了目前的底物范围和功能/保护基团的限制。机理研究已包括在本报告中。

  DOI：

  10.1002/chem.201603979
• 作为产物：
  描述：

  顺式-二苯乙烯 、 双联邻苯二酚硼酸酯 在 二乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胺催化具有挑战性的烯烃的有机催化合成

  摘要：

  原位sp 2 –sp 3二硼加合物的产生彻底改变了有机硼烷的合成方法。就这些加合物的不可预测的反应性而言，有机催化的硼氢化反应代表了一个里程碑。但是，当前的方法在底物范围，选择性和官能团耐受性方面有局限性。这里报道了一种基于使用简单胺作为催化剂的新方法。该方法提供了完全选择性的转化，克服了目前的底物范围和功能/保护基团的限制。机理研究已包括在本报告中。

  DOI：

  10.1002/chem.201603979

文献信息

• Rhodium catalysed diboration of unstrained internal alkenes and a new and general route to zwitterionic [L2Rh(η6-catBcat)] (cat = 1,2-O2C6H4) complexes†
  作者：Chaoyang Dai、Todd B. Marder、Edward G. Robins、Dmitri S. Yufit、Judith A. K. Howard、Todd B. Marder、Andrew J. Scott、William Clegg

  DOI：10.1039/a804710c

  日期：——

  Reactions of [L2Rh(acac)] (L = alkene or phosphine) with B2cat3 yield the zwitterionic complexes [L2Rh(η6-catBcat)] and [(acac)Bcat] cleanly; [(dppm)Rh(η6-catBcat)], the X-ray structure of which is reported, is an excellent catalyst for the diboration of vinylarenes and unstrained internal alkenes cis- and trans-stilbene and trans-β-methylstyrene.

  [L2Rh(acac)]（L = 烯烃或膦）与B2cat3反应生成净化的两性离子配合物[L2Rh(η6-catBcat)]和[(acac)Bcat]；其中，[(dppm)Rh(η6-catBcat)]的X射线结构已被报道，是一种优异的催化剂，用于乙烯基芳烃和不饱和内烯烃（顺式和反式二苯乙烯以及反式β-甲基苯乙烯）的二硼化反应。