trans-3',5'-di-tert-butyl-2'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-stilbene-2-carboxylic acid | 881880-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3',5'-di-tert-butyl-2'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-stilbene-2-carboxylic acid
• CAS: 881880-75-7
• 化学式: C₂₉H₄₂O₃Si
• 分子量: 466.736
• InChiKey: ONTIQZOBNCGUGU-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.53
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3',5'-di-tert-butyl-2'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-stilbene-2-carboxylic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到trans-3',5'-di-tert-butyl-2'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-stilbene-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  螯合的β-二酮/酚盐配体及其对钛和scan的配位行为。

  摘要：

  已经合成了具有一个（L1H2）或两个（L2H3，L3H3）苯的邻苯二甲酰基甲烷衍生物，其通过两个碳的连接基连接到4,6-二叔丁基苯酚部分。单β-二酮-单酚配体L1H2被钛的醇盐金属化以形成均配络合物（L1）2Ti和杂配络合物（L1）Ti（[OCH2CH2] 2NR）（R = H，CH3），并与Cp3Sc反应生成形式为CpSc（L1）。这些是β-二酮酸酯配体的络合物的第一个实例，其进一步螯合至单个金属中心。（L1）2Ti的晶体学分析表明，该10元环允许苯氧基氧化物的螯合而几乎没有应变，并且溶液中的fac和mer几何形状都可访问。Cp3Sc的第二个环戊二烯基环的质子分解似乎是通过间接的Cp3Sc催化途径进行的。

  DOI：

  10.1039/b511915d
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(2-溴苄基)膦酸酯 在 正丁基锂 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 trans-3',5'-di-tert-butyl-2'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-stilbene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  螯合的β-二酮/酚盐配体及其对钛和scan的配位行为。

  摘要：

  已经合成了具有一个（L1H2）或两个（L2H3，L3H3）苯的邻苯二甲酰基甲烷衍生物，其通过两个碳的连接基连接到4,6-二叔丁基苯酚部分。单β-二酮-单酚配体L1H2被钛的醇盐金属化以形成均配络合物（L1）2Ti和杂配络合物（L1）Ti（[OCH2CH2] 2NR）（R = H，CH3），并与Cp3Sc反应生成形式为CpSc（L1）。这些是β-二酮酸酯配体的络合物的第一个实例，其进一步螯合至单个金属中心。（L1）2Ti的晶体学分析表明，该10元环允许苯氧基氧化物的螯合而几乎没有应变，并且溶液中的fac和mer几何形状都可访问。Cp3Sc的第二个环戊二烯基环的质子分解似乎是通过间接的Cp3Sc催化途径进行的。

  DOI：

  10.1039/b511915d