N-<4-Methyl-2-<2-oxo-3-(phenylsulfonyl)propyl>phenyl>acetamid | 91075-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-Methyl-2-<2-oxo-3-(phenylsulfonyl)propyl>phenyl>acetamid
• 英文别名: N-[2-[3-(benzenesulfonyl)-2-oxopropyl]-4-methylphenyl]acetamide
• CAS: 91075-16-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄S
• 分子量: 345.419
• InChiKey: DWZVRQROHAQLFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-Methyl-2-<2-oxo-3-(phenylsulfonyl)propyl>phenyl>acetamid 在 甲酸 作用下， 反应 0.25h， 以95%的产率得到1-Acetyl-5-methyl-2-(phenylsulfonyl)methylindol
  参考文献：
  名称：

  Hetero- Cope -Umlagerungen。4. Mitteilung。印多尔合成神父（Regiokontrollierte Indolsynthesen）†

  摘要：

  杂种应对重排，区域控制的吲哚合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680705
• 作为产物：
  描述：

  phenylsulfonylpropa-1,2-diene 、 N-(4-甲基苯基)乙酰氧肟酸 在 lithium trifluoroacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到N-<4-Methyl-2-<2-oxo-3-(phenylsulfonyl)propyl>phenyl>acetamid
  参考文献：
  名称：

  Hetero- Cope -Umlagerungen。4. Mitteilung。印多尔合成神父（Regiokontrollierte Indolsynthesen）†

  摘要：

  杂种应对重排，区域控制的吲哚合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680705

文献信息

• Hetero-cope-umlagerungen -II. Einfache und flexible synthesen für 2-substituierte indole
  作者：Siegfried Blechert

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90006-1

  日期：1984.1

  The reaction of N-phenylhydroxylamine derivatives with electron withdrawing allenes gives o-alkylated anilines, which can further react to form 1,2-disubstituted indoles. 2-Substituted indoles are directly obtainable from reaction with N-phenyl-nitrones.

  N-苯基羟胺衍生物与吸电子的烯基的反应得到邻烷基化的苯胺，其可以进一步反应形成1,2-二取代的吲哚。2-取代的吲哚可直接与N-苯基-硝酮反应获得。
• BLECHERT, S., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 15, 1547-1550
  作者：BLECHERT, S.

  DOI：——

  日期：——
• BLECHERT, S., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 7, 1835-1843
  作者：BLECHERT, S.

  DOI：——

  日期：——
• Hetero-Cope-Umlagerungen. 4. Mitteilung. Regiokontrollierte Indolsynthesen
  作者：Siegfried Blechert

  DOI：10.1002/hlca.19850680705

  日期：1985.11.13

  Hetero-Cope-Rearrangements, Regio-Controlled Synthesis of Indoles

  杂种应对重排，区域控制的吲哚合成