1,2-bis(2-bromo-4-chlorophenyl)disulfane | 14757-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2-bromo-4-chlorophenyl)disulfane
• 英文别名: Bis-(2-brom-4-chlor-phenyl)-disulfid；2-Bromo-1-[(2-bromo-4-chlorophenyl)disulfanyl]-4-chlorobenzene；2-bromo-1-[(2-bromo-4-chlorophenyl)disulfanyl]-4-chlorobenzene
• CAS: 14757-71-2
• 化学式: C₁₂H₆Br₂Cl₂S₂
• 分子量: 445.026
• InChiKey: HDEFSFQVEVFPHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-bromo-4-chlorophenyl)disulfane 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 碘 、 一氯化碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 ethyl 2-((5-chloro-3-(furan-2-carbonyl)benzo[b]thiophen-2-yl)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  分子内铜催化炔基（芳基）硫醚的碳氢化反应合成功能化的苯并[b]噻吩

  摘要：

  高度功能化：在温和条件下，铜（I）催化的分子内碳镁化作用可将易得的炔基（芳基）硫醚转变成镁化的苯并噻吩。随后与各种亲电试剂（酰氯，烯丙基溴，芳基卤化物）反应，可得到多官能的苯并[ b ]噻吩（请参见方案）。环化产物的进一步修饰提供了高度多样化的苯并噻吩衍生物和新的杂环支架。

  DOI：

  10.1002/anie.201106734
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯胺 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-bis(2-bromo-4-chlorophenyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  分子内铜催化炔基（芳基）硫醚的碳氢化反应合成功能化的苯并[b]噻吩

  摘要：

  高度功能化：在温和条件下，铜（I）催化的分子内碳镁化作用可将易得的炔基（芳基）硫醚转变成镁化的苯并噻吩。随后与各种亲电试剂（酰氯，烯丙基溴，芳基卤化物）反应，可得到多官能的苯并[ b ]噻吩（请参见方案）。环化产物的进一步修饰提供了高度多样化的苯并噻吩衍生物和新的杂环支架。

  DOI：

  10.1002/anie.201106734

文献信息

• Fluoro oxindole derivatives as modulators of KCNQ potassium channels
  申请人：——

  公开号：US20020156120A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  There is provided novel 3-fluoro-3-phenyl oxindole derivatives of Formula I 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each are independently hydrogen, C 1-4 alkyl, halogen, fluoromethyl, trifluoromethyl, phenyl, 4-methylphenyl or 4-trifluoromethylphenyl; R 5 is C 1-6 alkyl optionally substituted with one to three same or different groups selected from fluoro and chloro, provided R 5 is not C 1-6 alkyl when Y is O; Y is O or S; and R 6 and R 7 each are independently hydrogen, chloro, bromo or trifluoromethy; which are openers of the KCNQ potassium channels and are useful in the treatment of disorders which are responsive to the opening of the KCNQ potassium channels.

  提供了一种新的式I1的3-氟-3-苯基吲哚衍生物，其中R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、C1-4烷基、卤素、氟甲基、三氟甲基、苯基、4-甲基苯基或4-三氟甲基苯基；R5为C1-6烷基，可选地取代一到三个相同或不同的氟或氯基，但当Y为O时，R5不为C1-6烷基；Y为O或S；R6和R7各自独立地为氢、氯、溴或三氟甲基；它们是KCNQ钾通道的开放剂，可用于治疗对KCNQ钾通道开放有反应的疾病。
• Nodiff,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 239 - 245
  作者：Nodiff,E.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• FLUORO OXINDOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF KCNQ POTASSIUM CHANNELS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1363624A2

  公开（公告）日：2003-11-26
• US6469042B1
  申请人：——

  公开号：US6469042B1

  公开（公告）日：2002-10-22
• [EN] FLUORO OXINDOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF KCNQ POTASSIUM CHANNELS<br/>[FR] DERIVES DE FLUORO OXINDOLE EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX POTASSIUM KCNQ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002066426A2

  公开（公告）日：2002-08-29

  There is provided novel 3-fluoro-3-phenyl oxindole derivatives of Formula I wherein R?1, R2, R3 and R4¿ each are independently hydrogen, C¿1-4? alkyl, halogen, fluoromethyl, trifluoromethyl, phenyl, 4-methylphenyl or 4-trifluoromethylphenyl; R?5¿ is C¿1-6? alkyl optionally substituted with one to three same or different groups selected from fluoro and chloro, provided R?5¿ is not C¿1-6? alkyl when Y is O; Y is O or S; and R?6 and R7¿ each are independently hydrogen, chloro, bromo or trifluoromethy; which are openers of the KCNQ potassium channels and are useful in the treatment of disorders which are responsive to the opening of the KCNQ potassium channels.