Methyl 4-methyl-4-phenylhex-5-enoate | 663919-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 4-methyl-4-phenylhex-5-enoate
• 英文别名: methyl 4-methyl-4-phenylhex-5-enoate
• CAS: 663919-50-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: YKYYUSBUJSEMKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-methyl-4-phenylhex-5-enoate 在 氨 、 lithium 、 pyridinium chlorochromate on silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到2,3-dimethyl-phenylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  锂-液氨介导的δ，ε-不饱和酯的碳环化：环戊酮的环化

  摘要：

  描述了锂-液氨介导的δ，ε-不饱和酯的碳环化，通过环化反应生成环戊烷，以及稠合和螺环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.164
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylbut-2-en-1-ol 在 丙酸 作用下， 反应 60.0h， 生成 Methyl 4-methyl-4-phenylhex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  锂-液氨介导的δ，ε-不饱和酯的碳环化：环戊酮的环化

  摘要：

  描述了锂-液氨介导的δ，ε-不饱和酯的碳环化，通过环化反应生成环戊烷，以及稠合和螺环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.164

文献信息

• Lithium–liquid ammonia mediated carbocyclisation of δ,ε-unsaturated esters: annulation of cyclopentanones
  作者：A. Srikrishna、S.S.V. Ramasastry

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.164

  日期：2004.1

  Lithium–liquid ammonia mediated carbanion cyclisation of δ,ε-unsaturated esters leading to cyclopentanes, fused as well as spiro, via annulation is described.

  描述了锂-液氨介导的δ，ε-不饱和酯的碳环化，通过环化反应生成环戊烷，以及稠合和螺环化。