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3-(4-methylphenyl)-1-(pyrrolidin-1-ylcarbonothioyl)-1H-indole | 1252577-49-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-methylphenyl)-1-(pyrrolidin-1-ylcarbonothioyl)-1H-indole
英文别名
[3-(4-Methylphenyl)indol-1-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanethione
3-(4-methylphenyl)-1-(pyrrolidin-1-ylcarbonothioyl)-1H-indole化学式
CAS
1252577-49-3
化学式
C20H20N2S
mdl
——
分子量
320.458
InChiKey
WPSGZEAYFWIBLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    40.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氢碘酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 3-(4-methylphenyl)-1-(pyrrolidin-1-ylcarbonothioyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    由α-取代的2-异氰酸根合-β-甲氧基苯乙烯合成3-取代的1-硫代酰基-和1-硫代氨基甲酰基吲哚
    摘要:
    通过用有机锂或格氏试剂处理α-芳基-2-异硫氰酸根合-β-甲氧基苯乙烯,然后用氢碘酸催化所得加合物的环化反应来制备3-芳基-1-硫代酰基吲哚。1-硫代氨基甲酰基吲哚的一锅合成是通过氢碘酸介导的相应硫脲中间体的环化而完成的,该中间体是由α-取代的2-异硫氰酸根合-β-甲氧基苯乙烯和仲胺制备的。 杂环-吲哚-环化-异硫氰酸酯-有机金属试剂
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258177
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