7-Methoxy-4,5-dimethylcumarin | 65489-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-Methoxy-4,5-dimethylcumarin
• 英文别名: 7-methoxy-4,5-dimethyl-chromen-2-one；7-Methoxy-4,5-dimethylchromen-2-one
• CAS: 65489-44-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: GKGQDQXOBQIVED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-Methoxy-4,5-dimethylcumarin
  参考文献：
  名称：

  羟基香豆素及其单和双O-烷基化/乙酰化类似物的α-葡萄糖苷酶抑制，抗氧化和对接研究

  摘要：

  背景：糖尿病（DM）是一种复杂的代谢疾病，其血浆葡萄糖水平异常升高或高血糖。因此，已经开发出几种用于治疗糖尿病和其他变性疾病的α-葡萄糖苷酶抑制剂。同时，香豆素环具有代表具有广泛生物活性的多种天然和合成化合物的特权，例如抗癌，抗HIV，抗病毒，抗疟疾，抗微生物，抗惊厥，抗高血压属性。除此之外，香豆素还显示出抑制α-葡萄糖苷酶的潜力，从而导致了新的有希望的抗糖尿病药的产生。然而，O-取代的香豆素对α-葡萄糖苷酶抑制作用的测试已经避开了药物化学家的注意力。 方法：对于O-烷基化/乙酰化反应，在室温下在氮气下，将最初由K2CO3在干燥DMF中活化的羟基香豆素（AB）与各种取代的卤代烷烃反应。使用DPPH自由基清除活性测试合成的化合物的α-葡糖苷酶（来自酿酒酵母）的抑制活性和抗氧化活性。使用DS（Accelrys）中的CDocker模块进行计算机对接模拟，以探索代表性化合物在α-葡萄糖苷酶催化位点的结合模式。

  DOI：

  10.2174/1570180814666170602081941