8,9,10,11-tetrahydro-7H-[1,2,5]oxadiazolo[3'',4'':5',6']benzo[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]azepine 1(or 3)-oxide | 40779-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 8,9,10,11-tetrahydro-7H-[1,2,5]oxadiazolo[3'',4'':5',6']benzo[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]azepine 1(or 3)-oxide
• 英文别名: 8,9,10,11-tetrahydro-7H-[1,2,5]oxadiazolo[3'',4'':5',6']benzo[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]azepine 1(or 3)-oxide
• CAS: 40779-74-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₂
• 分子量: 244.253
• InChiKey: QRDFVBUNQVAXTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-7,8,9,10-tetrahydro-3-nitro-6H-azepino<1,2-a>benzimidazol 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 8,9,10,11-tetrahydro-7H-[1,2,5]oxadiazolo[3'',4'':5',6']benzo[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]azepine 1(or 3)-oxide
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的合成。第二十七部分。苯并咪唑N-氧化物的取代反应和重排

  摘要：

  用多种亲核试剂处理苯并咪唑的N-氧化物会导致环取代，同时伴随着N-氧化物氧原子的损失。因此，与HCl，KCl，SOCl 2，SO 2 Cl 2和各种有机酰氯的反应产生各种氯化异构体。甲苯-对-磺酰氯与亲核试剂CN –，SCN –，N 3 –，丁烷-1-硫醇，丁胺或苯胺的相互作用导致环取代，而与亲核试剂Br，I，和1-硫醇丁烷仅引起脱氧。与甲苯-p-磺酰基氯和碱的新型重排NN '-polymethylenebenzimidazolones发生在一些情况下Ñ -oxides。这些反应是合理的，并显示具有相当大的合成效用。

  DOI：

  10.1039/p19730000705