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3-Oxotetracosan-24-olide | 145122-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Oxotetracosan-24-olide
英文别名
oxacyclopentacosane-2,4-dione
3-Oxotetracosan-24-olide化学式
CAS
145122-81-2
化学式
C24H44O3
mdl
——
分子量
380.612
InChiKey
LCDOCBZHUBICEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    545.6±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Oxotetracosan-24-olide 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以48%的产率得到3-Hydroxytetracosan-24-olide
    参考文献:
    名称:
    通过β-酮酯双阴离子的分子内烷基化合成内酯
    摘要:
    长链ω-卤代β-酮酯通过二价阴离子进行分子内烷基化反应,生成大环β-酮内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81378-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过β-酮酯双阴离子的分子内烷基化合成内酯
    摘要:
    长链ω-卤代β-酮酯通过二价阴离子进行分子内烷基化反应,生成大环β-酮内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81378-7
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文献信息

  • Lermer, Leonard; Neeland, Edward G.; Ounsworth, James P., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1427 - 1445
    作者:Lermer, Leonard、Neeland, Edward G.、Ounsworth, James P.、Sims, Russell J.、Tischler, Samuel A.、Weiler, Larry
    DOI:——
    日期:——
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