4-(4-Methoxyphenyl)-6-methyl-2H-pyran-2-thione | 99391-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-Methoxyphenyl)-6-methyl-2H-pyran-2-thione
• 英文别名: 4-(4-methoxphenyl)-6-methyl-2H-pyran-2-thione；4-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyran-2(H)-thione；4-(4-Methoxyphenyl)-6-methylpyran-2-thione
• CAS: 99391-04-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 232.303
• InChiKey: HJWXKSVMRKMKCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxyphenyl)-6-methyl-2H-pyran-2-thione 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到4-(4-Methoxyphenyl)-6-methyl-2H-thiopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pai, Ruchira R.; Bendre, Deven S.; Samant, Shriniwas D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 1, p. 191 - 195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-pyran-2-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到4-(4-Methoxyphenyl)-6-methyl-2H-pyran-2-thione
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 2-Pyridones by Nucleophilic Reaction on Pyran-2-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31201

文献信息

• A Facile Synthesis of 2-Pyridones by Nucleophilic Reaction on Pyran-2-thiones
  作者：K. D. Deodhar、M. B. Kekare、S. R. Pednekar

  DOI：10.1055/s-1985-31201

  日期：——
• Karmarkar, K. S.; Samant, S. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1113 - 1118
  作者：Karmarkar, K. S.、Samant, S. D.

  DOI：——

  日期：——
• Karmarkar K. S., Samant S. D., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 11, S 1113-1118
  作者：Karmarkar K. S., Samant S. D.

  DOI：——

  日期：——
• DEODHAR, K. D.;KEKARE, M. B.;PEDNEKAR, S. R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 3, 328-331
  作者：DEODHAR, K. D.、KEKARE, M. B.、PEDNEKAR, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• Pai, Ruchira R.; Bendre, Deven S.; Samant, Shriniwas D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 1, p. 191 - 195
  作者：Pai, Ruchira R.、Bendre, Deven S.、Samant, Shriniwas D.

  DOI：——

  日期：——