| 41238-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 41238-09-9；56192-94-0
• 化学式: C₃₈H₅₀N₂O₄
• 分子量: 598.826
• InChiKey: FQLHRZGCEWUFIC-GOIFZWAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 红铝 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到ergosterol
  参考文献：
  名称：

  Bogoslovskii, N. A.; Litvinova, G. E.; Titova, I. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1705 - 1710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,5aR,5bR,8S,9aS,17aS,17bR)-3-((2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-8-hydroxy-3a,5b-dimethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,8,9,17b-dodecahydro-1H-9a,17a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h]phthalazino[2,3-a]cinnolin-16(11H)-one 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 145.0~155.0 ℃ 、306.64 Pa 条件下， 反应 0.8h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bogoslovskii, N. A.; Litvinova, G. E.; Titova, I. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1705 - 1710

  摘要：

  DOI：