4-[13b-(4-carboxyphenyl)-1,4,8,11-tetramethoxy-6,13-dioxo-5,7,12,13b,13c,14-hexahydro-5a,6a,12a,13a-tetraazabenzo[5,6]azuleno[2,1,8-ija]benzo[f]azulen-13-yl]benzoic acid | 325463-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[13b-(4-carboxyphenyl)-1,4,8,11-tetramethoxy-6,13-dioxo-5,7,12,13b,13c,14-hexahydro-5a,6a,12a,13a-tetraazabenzo[5,6]azuleno[2,1,8-ija]benzo[f]azulen-13-yl]benzoic acid
• CAS: 325463-28-3
• 化学式: C₃₈H₃₄N₄O₁₀
• 分子量: 706.709
• InChiKey: VOCBUTWOVYHZSY-MAZIBIHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  158.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硬脂基溴 、 4-[13b-(4-carboxyphenyl)-1,4,8,11-tetramethoxy-6,13-dioxo-5,7,12,13b,13c,14-hexahydro-5a,6a,12a,13a-tetraazabenzo[5,6]azuleno[2,1,8-ija]benzo[f]azulen-13-yl]benzoic acid 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 以82%的产率得到5,7,12,13b,13c,14-hexahydro-1,4,8,11-tetramethoxy-13b,13c-bis(4-(octadecoxycarbonyl)phenyl)-6H,13H-5a,6a,12a,13a-tetraazabenz[5,6]azuleno[2,1,8-ija]benz[f]azulene-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  层状有机薄膜通过自组装和分子识别。

  摘要：

  具有U形腔的分子夹在其凸侧具有长的脂肪族尾巴，已被官能化。这些分子形成二聚体，其自组装成可延展的层状薄膜。加入客体（3,5-二羟基苯甲酸甲酯）后，会形成1：1主体-客体复合物，从而阻止片段二聚化。结果，材料的层状结构丢失。片段中3，5-二羟基苯甲酸的络合产生主体-客体络合物，其通过结合的客体的羧酸官能团之间的氢键相互作用而二聚。这种二聚化恢复了材料的层状结构。

  DOI：

  10.1021/jo0008035
• 作为产物：
  描述：

  8b,8c-di(4-methylphenyl)perhydro-2,6-dioxa-3a,4a,7a,8a-tetraazacyclopenta[def]fluorene-4,8-dione 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 硫酸 、 乙酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 4-[13b-(4-carboxyphenyl)-1,4,8,11-tetramethoxy-6,13-dioxo-5,7,12,13b,13c,14-hexahydro-5a,6a,12a,13a-tetraazabenzo[5,6]azuleno[2,1,8-ija]benzo[f]azulen-13-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  含腔的面部两亲物的合成和层次自组装。

  摘要：

  描述了含腔的面部两亲物的合成和聚集行为。分子由被两个水溶性苯甲酸酯基团官能化的甘脲基刚性腔组成。通过在水中的特定分子识别过程，两亲性宿主以分层过程自组装以形成分子阵列。取决于抗衡离子，这些阵列可以组装成细观尺寸的定义明确的聚集体。聚集体的大小和形状可以通过宿主分子的腔的大小和取代模式的变化来调节。

  DOI：

  10.1021/jo035130f