(E)-4-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3-(1-hydroxy-2-methyl-propyl)-5-methoxy-naphthalen-2-yl]-but-2-enoic acid methyl ester | 99669-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (E)-4-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3-(1-hydroxy-2-methyl-propyl)-5-methoxy-naphthalen-2-yl]-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 99669-04-2
• 化学式: C₂₆H₃₈O₆Si
• 分子量: 474.67
• InChiKey: NGOFFOSXNDGRHX-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3-(1-hydroxy-2-methyl-propyl)-5-methoxy-naphthalen-2-yl]-but-2-enoic acid methyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium methylate 作用下， 生成 ((1S,3S)-1-Isopropyl-9-methoxy-5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Allylation of 2-alkanoyl 1,4-quinones with allylsilanes and allylstannanes. Efficient synthesis of pyranonaphthoquinone antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00353a015
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(4-Hydroxy-3-isobutyryl-5-methoxy-1-oxo-1,2-dihydro-naphthalen-2-yl)-but-2-enoic acid methyl ester 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-4-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3-(1-hydroxy-2-methyl-propyl)-5-methoxy-naphthalen-2-yl]-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Allylation of 2-alkanoyl 1,4-quinones with allylsilanes and allylstannanes. Efficient synthesis of pyranonaphthoquinone antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00353a015