2-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)-methyl]morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 863969-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)-methyl]morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 863969-90-8
• 化学式: C₂₃H₂₈ClNO₅
• 分子量: 433.932
• InChiKey: FLAFSNBPHABGCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)-methyl]morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到2-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)-methyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (2R,3R)- and (2S,3S)-2-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)methyl]morpholine

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the (R,R)- and (S,S)-enantiorners of 1 from cominercially available 3-chlorocinnamic acid is reported. The Sharpless asymmetric epoxidation was used to establish the stereocenters in the synthesis of both enantioiners of 1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.012
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 甲基三丁基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 2-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)-methyl]morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (2R,3R)- and (2S,3S)-2-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)methyl]morpholine

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the (R,R)- and (S,S)-enantiorners of 1 from cominercially available 3-chlorocinnamic acid is reported. The Sharpless asymmetric epoxidation was used to establish the stereocenters in the synthesis of both enantioiners of 1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.012