1-[6'-(3-benzyloxy-propyl)-6,2'-diisobutyl-[2,3']bipyridinyl-5-yl]-prop-2-yn-1-ol | 871838-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[6'-(3-benzyloxy-propyl)-6,2'-diisobutyl-[2,3']bipyridinyl-5-yl]-prop-2-yn-1-ol
• CAS: 871838-14-1
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂O₂
• 分子量: 470.655
• InChiKey: WJZLOYNXGCXXJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6'-(3-benzyloxy-propyl)-6,2'-diisobutyl-[2,3']bipyridinyl-5-yl]-prop-2-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到1-[6'-(3-benzyloxy-propyl)-6,2'-diisobutyl-[2,3']bipyridinyl-5-yl]-propynone
  参考文献：
  名称：

  以α-螺旋模拟物的形式合成2,3'; 6'，3''-吡啶吡啶骨架。

  摘要：

  [反应：见正文]特吡啶吡啶支架被设计为α-螺旋模拟物。使用顺序的Bohlmann-Rahtz杂环化反应已经完成了邻官能化的2,3'-低聚吡啶的简便合成。

  DOI：

  10.1021/ol0521228
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-羰基己酸乙酯 在 乙酸铵 、 manganese(IV) oxide 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 107.84h， 生成 1-[6'-(3-benzyloxy-propyl)-6,2'-diisobutyl-[2,3']bipyridinyl-5-yl]-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  以α-螺旋模拟物的形式合成2,3'; 6'，3''-吡啶吡啶骨架。

  摘要：

  [反应：见正文]特吡啶吡啶支架被设计为α-螺旋模拟物。使用顺序的Bohlmann-Rahtz杂环化反应已经完成了邻官能化的2,3'-低聚吡啶的简便合成。

  DOI：

  10.1021/ol0521228