N,N-Diisopropyl-1-oxy-4-(2,3,5-trimethoxy-benzoyl)-nicotinamide | 116114-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Diisopropyl-1-oxy-4-(2,3,5-trimethoxy-benzoyl)-nicotinamide
• 英文别名: 1-oxido-N,N-di(propan-2-yl)-4-(2,3,5-trimethoxybenzoyl)pyridin-1-ium-3-carboxamide
• CAS: 116114-96-6
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₆
• 分子量: 416.474
• InChiKey: SNVJDJVMLZNWHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diisopropyl-1-oxy-4-(2,3,5-trimethoxy-benzoyl)-nicotinamide 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 锌铜偶 、 苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 6-甲基-4-[(2,3,5-三甲氧基苯基)甲基]吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  叔烟酰胺的定向锂化合成波司考丁

  摘要：

  通过使用N，N-二异丙基烟酰胺4b的4-选择性锂化，然后与N，N-二甲基-2,3,5-三甲氧基苯甲酰胺2f缩合为关键反应，可以实现抗生素类二十碳三烯的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87704-8
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基烟酰胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 N,N-Diisopropyl-1-oxy-4-(2,3,5-trimethoxy-benzoyl)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  叔烟酰胺的定向锂化合成波司考丁

  摘要：

  通过使用N，N-二异丙基烟酰胺4b的4-选择性锂化，然后与N，N-二甲基-2,3,5-三甲氧基苯甲酰胺2f缩合为关键反应，可以实现抗生素类二十碳三烯的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87704-8

文献信息

• WATANABE, M.;SHINODA, E.;SHIMIZU, Y.;FURUKAWA, S.;IWAO, M.;KURAISHI, T., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5281-5286
  作者：WATANABE, M.、SHINODA, E.、SHIMIZU, Y.、FURUKAWA, S.、IWAO, M.、KURAISHI, T.

  DOI：——

  日期：——