benzyl (S)-5-oxo-4-(2-oxo-3-phenylpropyl)oxazolidine-3-carboxylate | 958852-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-5-oxo-4-(2-oxo-3-phenylpropyl)oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: benzyl (4S)-5-oxo-4-(2-oxo-3-phenylpropyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 958852-71-6
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.375
• InChiKey: NQVILVNCIBQKTG-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-5-oxo-4-(2-oxo-3-phenylpropyl)oxazolidine-3-carboxylate 生成 benzyl (S)-4-(2,2-difluoro-3-phenylpropyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic nitriles as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物，其抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和用作药物的用途。

  公开号：

  US20090275523A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-(Chloroformyl)methyl-3-[(phenylmethoxy)carbonyl]oxazolidin-5-one 、 苄基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzyl (S)-5-oxo-4-(2-oxo-3-phenylpropyl)oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic nitriles as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物，其抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和用作药物的用途。

  公开号：

  US20090275523A1

文献信息

• US8039480B2
  申请人：——

  公开号：US8039480B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
  申请人：Schudok Manfred

  公开号：US20090275523A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to substituted carbo- and heterocyclic spiro compounds of the formula Ia which inhibit thiol proteases, to processes for their preparation and to the use thereof as medicaments.

  这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物，其抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和用作药物的用途。